各国药典对药品都规定了相应的有效期
（影响药品质量的环境因素）

药典规定的标准是对药品质量的（） 《中国药典》是国家监督管理药品质量的（）。 《中国药典》是国家监督管理药品质量的（） 《中华人民共和国药品管理法》中规定，药品未标明有效期或更改有效期的按（）论处 质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存至超过药品有效期几年 质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存至超过药品有效期几年（） 国药监部门核发的药品批准文号有效期（） 《中国药典》是国家监督管理药品质量的（） 。 《中国药典》收载药品质量标准的检查项下包括（） 药品的有效期是指在一定的储存条件下，能够保证药品质量的期限。 药品的有效期是指在一定的储存条件下，能够保证药品质量的期限（） 如果变更可能影响药品的有效期，则质量评估应当包括对变更实施后生产的药品进行（）。 药品必须规定有效期。 药品必须规定有效期。 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，购货记录按规定保存至超过药品有效期几年 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，购货记录按规定保存至超过药品有效期几年（） 中国药典收载的药品质量标准的检查项下包括（） 中国药典收载的药品质量标准的检查项包括（） 按照《药品生产质量管理规范》规定 销售记录应保存至药品有效期后 按照《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品有效期后