医疗器械按批号堆码，不同批号的医疗器械不得混垛，垛间距不得小于厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于厘米，与地面间距不小于厘米（）

医疗器械商品批号的定义为（）。 药品按批号进行堆码，不同批号的药品不得混垛，药品与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不得小于（） 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）； 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于多少厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于多少厘米，与地面间距不小于多少厘米（） 医疗器械监督管理体系，医疗器械法规体系，医疗器械标准体系，医疗器械认证体系都是围绕医疗器械的（）展开的。 医疗器械使用单位不得购进和使用（）的医疗器械。 医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号（） 医疗器械按照风险程度分为家用类医疗器械和医用类医疗器械。 医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检査制度，以下不得使用的医疗器械包括（）。 按照医疗器械的贮存要求分库（区）、分类存放，医疗器械与非医疗器械应当（） 在医疗器械储存中，下列哪些医疗器械要求要与其他医疗器械分开存放？ 医疗器械经营企业应当从（）购进医疗器械. 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施（） 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（）。 制定医疗器械生产监督管理办法的目的是，加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产行为，保证医疗器械（） 医疗器械上市许可，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和备案人（） 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，从事医疗器械网络销售的企业，是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法，错误的是 医疗器械监管的目的是保证医疗器械的（） 医疗器械生产企业生产的医疗器械应当符合（）