多选题

药品不良反应按发生机制分类的类别包括()

A. E类
B. F类
C. G类
D. H类
E. Ⅰ类

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多选题
药品不良反应按发生机制分类的类别包括()
A.E类 B.F类 C.G类 D.H类 E.Ⅰ类
答案
多选题
中药不良反应按病因学分类,其内容包括中药不良反应按病因学分类,其内容包括()
A.与药物剂量有关的中药不良反应 B.与药物剂量无关的中药不良反应 C.与中药配伍有关的中药不良反应 D.与中药配伍无关的中药不良反应 E.药物依赖性
答案
多选题
根据药品不良反应的传统分类,A型不良反应的特点包括()
A.由于药物的药理作用增强而引起的不良反应 B.程度轻重与用药剂量有关 C.一般容易预测 D.发生率较高而死亡率较低 E.特异质反应属于A型不良反应
答案
多选题
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应,应按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应,应()
A.详细记录、调查、分析、评价、处理 B.填写《药品不良反应/事件报告表》 C.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告 D.新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告 E.死亡病例及时报告
答案
主观题
药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价
答案
单选题
药品不良反应按程度分为
A.二级 B.五级 C.一级 D.四级 E.三级
答案
单选题
国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是()
A.药品生产企业 B.药品生产企业 C.药品经营企业 D.药品生产企业 E.医疗卫生机构
答案
单选题
国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的主体是
A.药品监督管理部门 B.药品生产企业 C.药品经营企业 D.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构 E.医疗卫生机构
答案
单选题
国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是
A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构 B.药品生产企业 C.药品经营企业 D.药品生产企业、药品经营企业 E.医疗卫生机构
答案
单选题
国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是
A.药品经营企业 B.药品生产企业 C.医疗卫生机构 D.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构 E.药品生产企业、药品经营企业
答案
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