医用氧的生产批号的划分应以（）医用氧为一个批次

甲药品批发企业(具有医用氧经营范围)购进工业氧后以医用氧的名义向医疗机构宣传销售，此行为属于 医用氧企业质量受权人应具有相关专业（如化工、药学、化学、机械和工业工程等）大专以上（含大专）学历（或中级专业技术职称），具有（）以上医用氧生产和质量管理经验，其中至少一年的医用氧质量管理经验 经低温空分生产医用氧的企业应有（）描述各个工艺步骤 医用氧企业的生产管理负责人应具有相关专业（如化工、药学、化学、机械和工业工程等）大专以上学历或中级专业技术职称，具有三年以上的医用氧的生产和质量管理经验，其中至少（）的医用氧生产管理经验 医用氧充装后，每只气瓶均需（） 医用氧每批气瓶充装记录应包括（）。 医用氧每批气瓶充装记录应包括（） 医用氧生产企业应对以下哪些气瓶应分设不同储存区域存放（） 医用氧气加压氧舱的舱体最小直径,婴幼儿氧舱不得小于（） 医用氧可用以下四种方法获得（）、（）、（）、（）。 经低温空分生产医用氧的企业应有文件描述纯化过程中的（） 医用氧舱内发生火灾的根本原因是舱内氧含量超标判断（） 医用氧舱不属于压力容器的管理范围（） 《医用氧舱安全管理规定》中要求：从事医用氧舱检验的人员，应经（）授权机构组织的培训考核，并取得相应项目检验资格证书 医用氧检验的项目主要有（）、一氧化碳、氧含量、其它气态氧化物等 现阶段医用氧生产企业向（）级食品药品监督管理局申报GMP认证 医用氧产品必须按质量标准进行全检，并符合（）标准 操舱护士熟悉医用氧的基本知识，不包括下列哪项（） 医用氧生产和质量控制须满足其质量及预定用途的要求，应当最大限度降低（）的风险 对医用氧舱制造单位的资格审查，由（）组织或由认可的机构进行