单选题

(2019年真题)下列药品零售企业的行为,不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是

A. 注册在某药品零售企业的执业药师,其实际工作单位为某药品批发企业
B. 某药品零售企业通过程序插件,将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值定在19℃
C. 某药品零售企业购进药品不索取发票,且未配备执业药师,依然开展处方销售活动
D. 某药品零售企业制作了提示牌“按照药品GSP的规定,非质量问题,药品一经售出,不得退换”,并将其摆放于店内醒目位置

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(2019年真题)下列药品零售企业的行为,不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是
A.注册在某药品零售企业的执业药师,其实际工作单位为某药品批发企业 B.某药品零售企业通过程序插件,将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值定在19℃ C.某药品零售企业购进药品不索取发票,且未配备执业药师,依然开展处方销售活动 D.某药品零售企业制作了提示牌“按照药品GSP的规定,非质量问题,药品一经售出,不得退换”,并将其摆放于店内醒目位置
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下列药品零售企业的行为不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是
A.注册在某药品零售企业的执业药师其实际工作单位为某药品批发企业 B.某药品零售企业通过程序插件将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值锁定在19℃ C.某药品零售企业制作了提示牌“按照药品GSP的规定非质量问题药品一经售出不得退换”并将其摆放于店内醒目位置 D.某药品零售企业购进药品不索取发票且未配备执业药师依然开展处方药销售活动
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下列药品零售企业的行为,不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是
A.注册在某药品零售企业的执业药师,其实际工作单位为某药品批发企业 B.某药品零售企业通过程序插件,将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值锁定在19℃ C.某药品零售企业制作了提示牌“按照药品GSP的规定,非质量问题,药品一经售岀,不得退换”,并将其摆放于店内醒目位置 D.某药品零售企业购进药品不索取发票,且未配备执业药师,依然开展处方药销售活动
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下列药品零售企业的行为,不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是
A.注册在某药品零售企业的执业药师,其实际工作单位为某药品批发企业 B.某药品零售企业通过程序插件,将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值定在19℃ C.某药品零售企业购进药品不索取发票,且未配备执业药师,依然开展处方销售活动 D.某药品零售企业制作了提示牌“按照药品GSP的规定,非质量问题,药品一经售出,不得退换”,并将其摆放于店内醒目位置
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(2020年真题)下列行为中,不属于药品零售企业应当承担的义务是(  )
A.知晓某药品境外发生严重不良反应而撤市后,应当在国内主动发起药品召回 B.发现已售出药品有安全风险或质量缺陷,应当立即采取追回措施 C.发现已售出的药品有严重质量问题,应当及时报告药品监督管理部门 D.销售药品时应当及时出具销售凭证或服务单据
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下列药品零售企业的行为,不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是(   )
A.注册在某药品零售企业的执业药师,其实际工作单位为某药品批发企业 B.某药品零售企业通过程序插件,将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值锁定在19℃ C.某药品零售企业制作了提示牌“按照药品GSP的规定,非质量问题,药品一经售出,不得退换”,并将其摆放于店内醒目位置 D.某药品零售企业购进药品不索取发票,且未配备执业药师,依然开展处方药销售活动
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A.H省省管P县负责药品监督管理的部门 B.H省Z设区的市负责药品监督管理的部门 C.H省S设区的市A县负责药品监督管理的部门 D.H省省会L市B区负责药品监督管理的部门
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A.知晓某药品境外发生严重不良反应而撤市后,应当在国内主动发起药品召回 B.发现已售出药品有安全风险或质量缺陷,应当立即采取追回措施 C.发现已售出的药品有严重质量问题,应当及时报告药品监督管理部门 D.销售药品时应当及时出具销售凭证或服务单据
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