单选题

若某一个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为

A. 常染色体结构异常
B. 常染色体数目异常的嵌合体
C. 性染色体结构异常
D. 性染色体数目异常的嵌合体
E. 常染色体结构异常的嵌合体

查看答案
该试题由用户686****43提供 查看答案人数:17118 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户686****43提供 查看答案人数:17119 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
单选题
若某一个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为
A.常染色体结构异常 B.常染色体数目异常的嵌合体 C.性染色体结构异常 D.性染色体数目异常的嵌合体 E.常染色体结构异常的嵌合体
答案
单选题
若某个体核型为46,XX/47,XX,+21则表明该个体为()
A.常染色体结构异常的嵌合体 B.常染色体数目异常的嵌合体 C.性染色体结构异常的嵌合体 D.性染色体数目异常的嵌合体 E.常染色体三体综合征
答案
单选题
若某个体核型为46,XX/47,xx,+21则表明该个体为
A.常染色体结构异常的嵌合体 B.性染色体结构异常的嵌合体 C.常染色体三体综合征 D.性染色体数目异常的嵌合体 E.常染色体数目异常的嵌合体
答案
单选题
若某人核型为46,XX,del(1)(pter→q21)则表明在其体内的染色体发生了()
A.缺失 B.倒位 C.易位 D.插入 E.重复
答案
单选题
若某人核型为46,XX,del(1)(pter-q21)则表明在其体内的染色体发生了()
A.缺失 B.倒位 C.易位 D.插入
答案
单选题
若某人核型为46,XX,del(1)(Pter→q21:),则表明在其体内的染色体发生了
A.缺失 B.倒位 C.易位 D.插入 E.重复
答案
主观题
若某人核型为46,XX,del(1)(pter?p21)则表明在其体内的染色体发生了( )。
答案
单选题
若某人核型为46,XX,del(1)(pter®q21:)则表明在其体内的染色体发生了()
A.插入 B.缺失 C.环状染色体 D.倒位
答案
单选题
若某人核型为46,XX,dup(3)(q12q21),则表明在其体内的染色体发生了()
A.缺失 B.倒位 C.重复 D.插入 E.易位
答案
单选题
若某人核型为46,xx,dup(3)(q12q21),则表明在其体内的染色体发生了
A.插入 B.缺失 C.倒位 D.重复 E.易位
答案
热门试题
核型,47,XX,+21表示: 46,XX,t(21;21)(p11;q11),核型表明染色体发生了 若某人核型为46,XX,inv(9)(p12q31)则表明其染色体发生了 若某人核型为46,XX,inv(9)(p12q31),则表明在其体内的染色体发生了() 若某人核型为46,XX,inv(9)(p12q31),则表明在其体内的染色体发生了 下列哪种核型不会导致超雌综合征?______。: 46,XX 46,XX/47,XXX 47,XXX 48,XXXX 49,XXXXX 核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是() 核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)患儿,其双亲核型正常,则发病原因是 核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21三体)儿,其双亲核型正常,则发病原因是下列哪项() 女,2岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XX,-21,+t(21q21q),其母亲核型为45,XX,-21,,+t(21q21q),若再生育,其下一代发生本病的风险为(  )。 核型47,XX(XY)() 男童,2岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XX,-21,+t(21q21q),其母亲核型为45,XX,-21,21,+t(21q21q),若再生育,其下一代发生本病的风险为 女,2岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XX,-21,+t(21q21q),其母亲核型为45,XX,-21,-21,+t(21q21q)。若再生育,其下一代发生本病的风险为 女,2岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XX,-21,+t(21q21q),其母亲核型为45,XX,-21,-21,+t(21q21q)。若再生育,其下一代发生本病的风险为 女,2岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XX,-21,+t(21q21q),其母亲核型为45,XX,-21,-21,+t(21q21q)。若再生育,其下一代发生本病的风险为() 唐氏综合症标准核型为47,XX(XY)+21() 唐氏综合症标准核型为47,XX(XY)+21() 女,2岁。因智力低下就诊,查染色体核型为46,XX,-21,21,+t(21q21q),其母亲核型为45,XX,-21,21,+t(21q21q),若再生育,其下一代发生本病的风险为() 女孩,4岁。因智力低下就诊。查染色体核型为46,XX,-21,+t(21q21q)。查其母亲核型为45,XX,-21,21,+t(21q21q)。患儿母亲咨询:若再次生育,其下一代发生本病的风险为() 写出下列核型符号的含义或根据题意写出核型符号。 46,XX,+18,-21
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位