医疗器械产品名称应当使用（）

理财产品名称应当恰当反映产品属性，不得使用带有（）的称谓以及易引发争议的模糊性语言。 下列在请求书中写明的使用外观设计的产品名称哪些是正确的？（） 从远期利率协议的产品名称中我们可以获取哪些信息（） 产品或其包装上的标识，应当有中文标明的产品名称、生产厂厂名和地址 下列哪个外观设计专利申请中写明的使用外观设计产品名称是正确的？ 下列在外观设计请求书中填写的使用外观设计的产品名称哪些是正确的？ 瑞斯康达的RC903-V35FE1的产品名称是（） 下列消毒产品名称中不符合《消毒产品标签说明书管理规范》要求的有（） 包装箱的外部应标明生产单位、产品名称、净重等各项内容。 医疗器械使用单位可不按照产品说明书等要求使用医疗器械。 文件所用的产品名称、编号、符号、文件代号等应与印制板图一致。 医疗器械使用单位使用植入性医疗器械时，应当建立并永久保存使用记录（） 制定《医疗器械通用名称命名规则》目的是，保证医疗器械通用名称命名（）。 医疗器械使用单位贮存医疗器械的场所、设施及条件应当与医疗器械（）相适应，符合产品说明书、标签标示的要求及使用安全、有效的需要 《商业银行理财产品销售管理办法》规定，理财产品名称应当恰当反映产品属性，不得使用带有诱惑性、误导性和承诺性的称谓以及易引发争议的模糊性语言。理财产品名称中含有拟投资资产名称的，拟投资该资产的比例须达到该理财产品规模的（）（含）以上。 医疗机构应建立无菌器械采购、验收制度，严格执行并做好记录。采购记录至少应包括：购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、（）、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。 医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检测制度。在使用医疗器械前，应当按照说明书的有关要求进行检查。 医疗器械使用单位对（）医疗器械应当建立使用记录，植入性医疗器械使用记录永久保存，相关资料应当纳入信息化管理系统，确保信息可追溯 火灾自动报警系统的主要设备应是通过国家认证（认可）的产品。产品名称、型号、规格应与（）一致。 卷烟产品属性测试主要包括外观与吸味、包装、消费者对质量、产品名称、价格等方面的评价。