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[儿科学]先天愚型属
单选题
[儿科学]先天愚型属
A. 常染色体畸变
B. 常染色体显性遗传
C. 常染色体隐性遗传
D. X连锁显性遗传
E. X连锁隐性遗传
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单选题
[儿科学]先天愚型属
A.常染色体畸变 B.常染色体显性遗传 C.常染色体隐性遗传 D.X连锁显性遗传 E.X连锁隐性遗传
答案
单选题
[儿科学]先天愚型临床表现。除了
A.智力低下 B.身材矮小 C.韧带松弛 D.皮肤粗糙、发干 E.通贯手
答案
单选题
[儿科学]关于先天愚型的描述哪项错误
A.特殊面容 B.智能低下 C.通贯手 D.骨骼钙化障碍 E.体格发育迟缓
答案
单选题
[儿科学]下列哪项检查可确诊先天愚型
A.血清T3、T4测定 B.血清蛋白结合碘测定 C.血浆游离氨基酸分析 D.染色体检查 E.骨骼X线检查
答案
单选题
[儿科学]先天愚型最具有诊断价值是
A.骨骼x线检查 B.染色体检查 C.血清T3、T4检查 D.智力低下 E.特殊面容,通贯手
答案
单选题
[儿科学]先天愚型染色体检查绝大部分核型为
A.47,XX(或XY),+21 B.46,XX(或XY),-l4,+ t(14q2lq) C.45,XX(或XY),-l4,-21,+ t(14q21q) D.46,XX(或XY),-21,+ t21q E.46,XX (或XY),-22,+t(2lq22q)
答案
单选题
先天愚型属
A.常染色体畸变 B.常染色体显性遗传 C.常染色体隐性遗传 D.X连锁显性遗传 E.X连锁隐性遗传
答案
单选题
[儿科学]苯丙酮尿症属
A.染色体畸变 B.常染色体显性遗传 C.常染色体隐性遗传 D.X连锁显性遗传 E.X连锁隐性遗传
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单选题
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A.原发性、继发性、散发性 B.散发性、地方性 C.碘缺乏性、非碘缺乏性 D.遗传性、非遗传性 E.碘缺乏性、非碘缺乏性、混合性
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单选题
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A.房间隔缺损 B.室间隔缺损 C.动脉导管未闭 D.法洛四联症 E.大动脉错位
答案
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