注射剂生产过程中可能发生的问题有（）
A. 澄明度不合格
B. 溶出度不合格
C. 热原
D. 装量不合格
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注射剂生产过程中可能发生的问题有（）
A.澄明度不合格 B.溶出度不合格 C.热原 D.装量不合格
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注射剂生产过程中的微粒污染的主要途径是（）
A.原辅料 B.容器及生产用具 C.工艺条件 D.环境空气 E.临床使用过程
答案
注射剂的生产过程包括（）
A.原辅料的准备 B.配制过滤 C.罐装封口 D.灭菌 E.质量检查
答案
注射剂一般生产过程是（）
A.原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装 B.原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装 C.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装 D.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装 E.原辅料前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装
答案
注射剂一般生产过程是
A.原辅料前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装 B.原辅料前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装 C.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装 D.原辅料前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装 E.原辅料前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装
答案
注射剂一般生产过程是
A.原辅料和容器的前处理→称量→灭菌→配制→过滤→灌封→质量检查→包装 B.原辅料和容器的前处理→称量→过滤→配制→灌封→灭菌→质量检查→包装 C.原辅料和容器的前处理→称量→配制→过滤→灭菌→灌封→质量检查→包装 D.原辅料和容器的前处理→称量→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查→包装 E.原辅料和容器的前处理→称量→配制→灭菌→过滤→灌封→质量检查→包装
答案
注射剂的灌封过程中，可能出现的问题不包括（ ）
A.剂量不准 B.喷瓶 C.焦头 D.瘪头
答案
注射剂的灌封过程中，可能出现的问题不包括（）
A.剂量不准 B.喷瓶 C.焦头 D.瘪头 E.封口不严
答案
注射剂的一般生产过程包括（）。
A.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灭菌、灌封、质量检查、包装 B.原辅料和容器的前处理、配制、称量、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装 C.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装 D.原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、包装、质量检查 E.原辅料和容器的前处理、称量、灭菌、过滤、灌封、配制、质量检查、包装
答案
注射剂制备过程中需要在洁净区完成的工序有注射剂制备过程中需要在洁净区完成的工序有（）
A.注射剂的粗滤 B.注射剂的灌装 C.安瓿干燥灭菌后的冷却 D.注射剂的灭菌 E.注射剂的灯检
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