进口药品自首次获准进口之日起5年内，实行不良反应监察的内容为

进口药品自首次获准进口之日起5年内报告该进口药品的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》:进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的（） 进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的 进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（） 根据药品不良反应报告和监测管理办法进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的（  ） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（　　）。 进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的 进口药品自首次获准进口之日起5年内须报告该药品的（） 进口药品自首次获准进口之日起5年内，应当报告该药品的 进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的（） 进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的（）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的（  ） 进口药品自首次获准进口之日起3年内，报告该进口药品发生的所有不良反应;满3年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。 进口药品自首次获准进口之日起3年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满3年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。（） 进口药品自首次获准进口之日起3年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满3年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。（） 进口药品自首次获准进口之日起3年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满3年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应（）