主观题

全面贯彻《药品生产质量管理规范》,是实施以品种为单元的()。

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主观题
全面贯彻《药品生产质量管理规范》,是实施以品种为单元的()。
答案
单选题
关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定,新建药品生产企业应符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求的时间为()
A.2011年3月1日起 B.2011年12月31日前 C.2012年12月31日前 D.2013年12月31日前 E.2015年12月31日前
答案
单选题
关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定,现有药品生产企业生产的口服药品,应达到《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求时间为
A.2011年3月1日起 B.2011年12月31日前 C.2012年12月31日前 D.2013年12月31日前 E.2015年12月31日前
答案
单选题
关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定,药品生产企业新建(改、扩建)车间应符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求的时间为
A.2011年3月1日起 B.2011年12月31日前 C.2012年12月31日前 D.2013年12月31日前 E.2015年12月31日前
答案
主观题
实施以品种为单元的药品GMP管理,就是药品生产企业以品种单元,以()为基点,以GMP为标准,以保证药品质量和安全为目的全员、全过程GMP的管理和实施。
答案
主观题
药品生产企业是药品安全第一责任人,实施以品种为单元的药品GMP管理的主体是()。
答案
单选题
根据《药品经营质量管理规范实施》 对首营品种应
A.质量审核 B.专柜存放 C.定期养护 D.分开设置 E.逐批验收
答案
单选题
药品生产企业必须实施的质量管理规范是()
A.GAP B.GCP C.GLP D.GUP E.GMP
答案
单选题
药品生产企业必须实施的质量管理规范是()
A.P B.P C.LP D.UP E.MP
答案
主观题
《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的
答案
热门试题
药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的() 关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定,现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,应达到《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求的时间为 药品生产企业未按照规定实施《药品生产质量管理规范》的(  ) 根据《药品经营质量管理规范》的要求,国家实施特殊监管措施的药品的品种是() 根据《药品生产质量管理规范》,必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是( )。 根据《药品生产质量管理规范》,必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是 依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指依照《药品经营质量管理规范》,药品经营企业首营品种系指() 《药品生产质量管理规范》(2010年修订)的实施时间() 《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由 《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由 药品生产质量管理规范是() 《药品生产质量管理规范》是 药品生产质量管理规范是 药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。 药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。 药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范() 药品生产质量管理规范 药品生产质量管理规范 药品生产质量管理规范 《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由规定
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