药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的可以不遵守GSP相关要求（）

按照《药品流通监督管理办法》的规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具的销售凭证包括按照《药品流通监督管理办法》的规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具的销售凭证包括（） 企业对药品流通过程中的质量风险应进行（） 根据《药品流通监督管理办法》 药品生产企业的药品销售凭证应当 根据《药品流通监督管理办法》，药品生产企业的药品销售凭证应当（） 《药品流通监督管理办法》（局令第26号）规定，药品经营企业在销售过程中销售凭证保存至（） 《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（） 《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）。 药品流通过程中两个重点环节是（） 企业对药品流通过程中的质量风险进行评估采用的方式（） 药品生产、流通过程中形成的价格水平属药品的（）。 药品生产、流通过程中形成的价格水平体现了药品的（ ）。 根据《药品流通监督管理办法》 药品经营企业的药品销售凭证应当 根据《药品流通监督管理办法》，药品经营企业的药品销售凭证应当 新版GSP要求企业采用（）的方式，对药品流通过程中的质量风险进行（）。 按照《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业 根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不得 根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不得（） 根据《药品流通监督管理办法》药品生产企业销售抗生素时，开具的销售凭证应标明（ ） 根据《药品流通监督管理办法》，药品生产企业、药品经营企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年，但不少于 根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不得（  ）