单选题

下列有关中药饮片验收的叙述,错误的是

A. 采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于一年
B. 验收毒性中药饮片,必须2人以上在场
C. 实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度
D. 中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度
E. 中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》等法律的通知要求

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单选题
下列有关中药饮片验收的叙述,错误的是
A.采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于一年 B.验收毒性中药饮片,必须2人以上在场 C.实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度 D.中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度 E.中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》等法律的通知要求
答案
单选题
下列有关中药饮片包装要求的叙述,错误的是()
答案
单选题
下列有关中药饮片包装要求的叙述,错误的是()
A.直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用 B.对有毒性的饮片包装根据其特性和规格,选用可密封的包装材料 C.中药饮片外包装,包装纸箱执行中华人民共和国国家标准 D.-6543 E.中药饮片内包装材料可以是牛皮纸 F.标记为"毒"字样,圆形,底色为全白色,毒字为黑字,为毒性药品警示标记
答案
单选题
有关中药饮片的说法,错误的是
A.生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材,并应尽量固定药材产地 B.生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范 C.经营企业可以外购中药饮片半成品进行分包装后销售 D.医疗机构不可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用
答案
单选题
下列有关中药饮片生产经营行为监管正确的是()
A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品GLP证书》 B.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》《药品GSP证书》 C.生产企业可以外购中药饮片半成品或成品进行分包装 D.可以从城乡集贸市场采购中药饮片
答案
单选题
《关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法,错误的是
A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品GMP证书》 B.生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材,并应尽量固定药材产地 C.生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范 D.生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装 E.零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》和《药品GSP证书》
答案
单选题
《关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法,错误的是()
A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品GMP证书》 B.零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》和《药品GSP证书》 C.生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材,并应尽量固定药材产地 D.生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装 E.生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范
答案
单选题
《关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法,错误的是
A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品CMP证书》 B.生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材,并应尽量固定药材产地 C.生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范 D.生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装 E.零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》和《药品GSP证书》
答案
多选题
有关中药材、中药饮片管理的说法,错误的是
A.中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验 B.销售中药材,必须标明产地 C.中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范 D.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购迸中药材、中药饮片
答案
多选题
有关中药材、中药饮片管理的说法,错误的是()
A.中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验 B.销售中药材,必须标明产地 C.中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范 D.医疗机构必须从具有药品生产
答案
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