药品生产质量管理规范为药品（）的基本要求。对无菌药品、生物制品、血液制品等药品或生产质量管理活动的特殊要求，由国家食品药品监督管理局以附录方式另行制定
A. 生产管理
B. 质量控制
C. 生产质量管理
D. 质量管理
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药品生产质量管理规范为药品（）的基本要求。对无菌药品、生物制品、血液制品等药品或生产质量管理活动的特殊要求，由国家食品药品监督管理局以附录方式另行制定
A.生产管理 B.质量控制 C.生产质量管理 D.质量管理
答案
《药品生产质量管理规范》（2010年版）对药品生产质量管理的基本要求包括（）
A.制定生产工艺，系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品 B.具有适当的资质并经培训合格的人员 C.具有正确的原辅料 D.生产全过程应当有记录，偏差均经过调查并记录 E.降低药品发运过程中的质量风险
答案
药品生产质量管理的基本要求（）
A.应当使用准确、易懂的语言制定操作规程 B.生产工艺及其重大变更均经过验证 C.操作人员需要培训,能操作即可 D.足够空间
答案
药品生产质量管理的基本要求包括（）
A.操作人员经过培训，能够按照操作规程正确操作 B.建立药品召回系统，确保能够召回任何一批已发运销售的产品 C.调查导致药品投诉和质量缺陷的原因，并采取措施，防止类似质量缺陷再次发生 D.降低药品发运过程中的质量风险
答案
药品生产质量管理有哪些基本要求？
答案
药品生产质量管理的基本要求包括
A.生产工艺及其重大变更均经过验证 B.生产全过程应当有记录，偏差均经过调查并记录 C.制定生产工艺，系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品 D.批记录和发运记录应当能够追溯批产品的完整历史，并妥善保存，便于查阅
答案
药品生产质量管理的基本要求包括
A.操作人员经过培训，能够按照操作规程正确操作 B.建立药品召回系统，确保能够召回任何一批已发运销售的产品 C.降低药品发运过程中的质量风险 D.调查导致药品投诉和质量缺陷的原因，并采取措施，防止类似质量缺陷再次发生
答案
《药品经营质量管理规范》对陈列药品的要求是《药品经营质量管理规范》对陈列药品的要求是（）
A.药品的质量和包装应符合规定 B.内服药与外用药应分开存放 C.处方药与非处方药应分柜摆放 D.药品与非药品应分开存放 E.危险品应专柜陈列
答案
药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。
A.正确 B.错误
答案
药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范（）
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药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。
GMP中药品生产质量管理的基本要求包括
下列选项中药品生产质量管理的基本要求包括（）
下列选项中药品生产质量管理的基本要求包括（）
《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的
药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的（）
关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定，现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的时间为
现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求的日期
现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在何日前达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求
新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定，要求配备的资源包括
新版《GMP》对药品生产质量管理的基本要求做了规定，要求配备的资源包括（）
现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在何日前达到《药品生产质量管理规范（2010年修订）》的要求
依照《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业购进药品依照《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业购进药品（）
依据《药品经营质量管理规范》相关要求，药品批发企业对库存药品应（ ）
从事药品生产活动，必须遵守药品生产质量管理规范，建立健全药品生产质量管理体系，保证药品生产全过程__符合法定要求
药品生产质量管理规范作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中__以及__等风险，确保持续稳定地生产出符合__和__的药品
药品生产质量管理规范
药品生产质量管理规范
药品生产质量管理规范
《药品经营质量管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求有
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