关于《中国药典》叙述错误的是
A. 一个国家记载药品质量规格和标准的法典
B. 收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂
C. 是药物生产、供应、检验与使用的依据
D. 国家每年要颁布新版药典
E. 体现了一个国家药物生产、医疗和科技水平
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关于《中国药典》叙述错误的是
A.一个国家记载药品质量规格和标准的法典 B.收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂 C.是药物生产、供应、检验与使用的依据 D.国家每年要颁布新版药典 E.体现了一个国家药物生产、医疗和科技水平
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关于中国药典的叙述中错误的是
A.在有机化合物原料药的质量标准中需列出药物的化学结构式 B.化学合成药物，或检测方法完善，可以保证质量的单一提取物，必须写明来源 C.用规定的试验方法辨识药品与名称的一致性，即辨识真伪，是药品质量标准的一个重要指标 D.对于制剂，含量（效价）的限度一般用含量占标示量的百分率表示 E.性状包括外观与臭味、溶解度和物理常数
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关于《中国药典》及药品标准的叙述，错误的是
A.我国药品标准有中国药典和局（部）颁标准 B.药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据 C.《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典 D.U.S.P.和B.P.分别为美国和英国药典的英文缩写 E.已颁布施行的中国药典均分为一、二两部
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有关《中国药典》叙述错误的是（）
A.是我国记载药品规格,标准的法典 B.由国家组织的药典委员编写，并由政府颁布实施 C.不具有法律约束力 D.《中药药典》二部由凡例，正文，附录和索引组成
答案
关于《中国药典》的叙述正确的是
A.不必不断修订出版 B.由国家卫生部门编纂 C.药典的增补本不具法律的约束力 D.由政府颁布执行，不具有法律约束力 E.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
答案
关于《中国药典》的叙述正确的是（)。
A.现行版《中国药典》是2015年版 B.现行版《中国药典》是2012年版 C.现行版《中国药典》分为四部 D.现行版《中国药典》分为两部 E.至今《中国药典》共颁布十版
答案
关于《中国药典》的叙述正确的是
A.药典的增补本不具法律的约束力 B.由政府颁布执行，不具有法律约束力 C.执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性 D.不必不断修订出版 E.由国家卫生部门编纂
答案
关于中国药典的说法，错误的是（）
A.每5年出版1版 B.新版药典一经颁布，其同标准的上版标准同时停止使用 C.若品种未被药典收载，该药将立即停止使用 D.《中国药典》（2015年版）由一部、二部、三部、四部及其增补本组成 E.阿司匹林收载在二部第一部分
答案
关于《中国药典》旋光度测定，叙述正确的是（）
A.除另有规定外，采用氘灯为光源 B.除另有规定外，测定管长度为1dm，测量温度为20℃ C.除另有规定外，采用钠光D线为光源 D.除另有规定外，测定管长度为1cm，测量温度为25℃ E.除另有规定外，测定管长度为1cm，测量温度为20℃
答案
下列对《中国药典》性质和作用的叙述，错误的是
A.国家记载药品质量规格、标准的法典 B.由国家药典委员会组织编纂 C.由政府颁布施行，具有法律的约束力 D.为药物生产、检验、供应与使用的依据 E.由卫生部药典委员会颁布施行
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下列对《中国药典》的性质和作用的叙述，错误的是（）
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关于《中国药典》收载内容的说法，错误的是（ ）。
以下关于《中国药典》说法错误的是（ ）
《中国药典》中关于丹参含量测定的叙述，正确的是（）
有关《中国药典》叙述正确的是
关于《中国药典》，最正确的说法是关于《中国药典》，最正确的说法是（）
以下对《中国药典》叙述正确的是（）
关于《中华人民共和国药典》叙述错误的是（）
关于《中华人民共和国药典》叙述错误的是
关于药典的出版周期《中国药典》（ ）。
下列关于对《中国药典》有关规定的描述，错误的是（）。
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中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的（）
根据（中国药典)，关于饮片有毒无毒与用量的说法，错误的是（）
有关《中国药典>2010年版正确的叙述是
有关《中国药典》2015年版正确的叙述是
关于中国药典，最正确的说法是（）。
关于中国药典，最正确的说法是
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