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药品类易制毒化学品生产企业未连续生产的,应当书面报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门,未连续生产的时限是()。
单选题
药品类易制毒化学品生产企业未连续生产的,应当书面报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门,未连续生产的时限是()。
A. 国家食品药品监督管理总局
B. 所在地省
C. 3年
D. 2年
E. 1年
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单选题
药品类易制毒化学品生产企业未连续生产的,应当书面报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门,未连续生产的时限是
A.国家食品药品监督管理局 B.所在地省.自治区.直辖市食品药品监督管理部门 C.3年 D.2年 E..1年
答案
单选题
药品类易制毒化学品生产企业未连续生产的,应当书面报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门,未连续生产的时限是()。
A.国家食品药品监督管理总局 B.所在地省 C.3年 D.2年 E.1年
答案
单选题
药品类易制毒化学品生产企业建立的药品类易制毒化学品的专用账册保存期限是
A.自药品有效期满之日起不少于5年 B.自药品有效期满之日起不少于2年 C.5年 D.3年
答案
单选题
药品类易制毒化学品经营企业应当将药品类易制毒化学品原料药销售往()
A.本省范围内供药责任区域及其他医疗机构 B.本省范围取得《购用证明》的单位 C.本省范围药品零售企业 D.全国范围其他药品批发企业
答案
单选题
药品类易制毒化学品经营企业应当将药品类易制毒化学品原料药销售往()
A.本省范围内供药责任区域及其他医疗机构 B.本省范围取得《购用证明》的单位 C.本省范围药品零售企业、医疗机构 D.全国范围其他药品批发企业、零售企业和医疗机构
答案
单选题
药品类易制毒化学品生产企业不再生产药品类易制毒化学品的,应当在停止生产经营后()内办理注销相关许可手续
A.1年 B.1个月 C.3个月 D.6个月
答案
单选题
药品类易制毒化学品生产企业变更()的,应当重新申办《生产许可批件》。
A.生产地址 B.生产地址 C.企业名称 D.企业名称
答案
单选题
药品类易制毒化学品生产企业变更()的,应当重新申办《生产许可批件》
A.生产地址、品种范围 B.生产地址、法定代表人 C.企业名称、法定代表人 D.企业名称、品种范围
答案
判断题
《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定,国家对非药品类易制毒化学品的生产、经营实行许可制度()
答案
单选题
国家对药品类易制毒化学品实行购买许可制度。购买药品类易制毒化学品的,应当办理《药品类易制毒化学品购用证明》(以下简称《购用证明》)。
A.3个月 B.6个月 C.9个月 D.12个月
答案
热门试题
国家对药品类易制毒化学品实行购买许可制度。购买药品类易制毒化学品的,应当办理《药品类易制毒化学品购用证明》(以下简称《购用证明》)。
判断《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定,国家对非药品类易制毒化学品的生产、经营实行许可制度()
药品类易制毒化学品生产企业、经营企业销售药品类易制毒化学品,应当逐一建立购买方档案。购买方为非医疗机构的,档案内容至少包括()。
药品类易制毒化学品生产企业、经营企业销售药品类易制毒化学品,应当逐一建立购买方档案。购买方为非医疗机构的,档案内容至少包括()
易制毒化学品按用途分为药品类易制毒化学品和非药品类易制毒化学品两类。下列选项中,属于非药品类易制毒化学品第一类的是()
国家对药品类易制毒化学品实行购买许可制度。购买药品类易制毒化学品的,应当办理《药品类易制毒化学品购用证明》(以下简称《购用证明》)《购用证明》有效期为
药品类易制毒化学品的生产许可审批部门是()
药品类易制毒化学品的生产许可,审批部门是( )。
药品类易制毒化学品的生产许可审批部门是()
药品类易制毒化学品分为()
药品类易制毒化学品包括
药品类易制毒化学品包括
药品类易制毒化学品包括()
《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定,国家对第一类非药品类易制毒化学品的生产、经营实行许可证管理()
药品类易制毒化学品的生产许可,审批部门是( )
负责发放药品类易制毒化学品生产许可的部门是
负责发放药品类易制毒化学品生产许可的部门是
国家对非药品类易制毒化学品的生产、经营实行许可制度。对第一类非药品类易制毒化学品的生产、经营实行( ),对第二类、第三类易制毒化学品的生产、经营实行( )。
国家对药品类易制毒化学品实行购买许可制度。购买药品类易制毒化学品的,应当办理《药品类易制毒化学品购用证明》(以下简称《购用证明》)以下关于《购用证明》说法错误的是
药品类易制毒化学品包括()
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