不符合非处方药标签和说明书管理的是
A. 用语应当易懂
B. 必须经国家和省级药品监督管理局批准
C. 必须经国家药品监督管理局批准
D. 用语应当科学
E. 便于消费者自行判断、选择和使用
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不符合非处方药标签和说明书管理的是（）
A.用语应当科学 B.用语应当易懂 C.必须经国家药品监督管理局批准 D.必须经国家和省级药品监督管理局批准 E.便于消费者自行判断
答案
不符合非处方药标签和说明书管理的是
A.用语应当易懂 B.必须经国家和省级药品监督管理局批准 C.必须经国家药品监督管理局批准 D.用语应当科学 E.便于消费者自行判断、选择和使用
答案
依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当（）
A.专业、科学、明确，便于使用 B.由企业自行决定 C.便于医师判断、选择和使用 D.便于药师判断、选择和使用 E.科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用
答案
依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药的标签和说明书必须（）
A.由省级药品监督管理部门统一印制 B.附在每个销售基本单元包装里 C.用语应当科学 D.用语便于消费者自行判断 E.经国务院药品监督管理部门批准
答案
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经
A.省级以上药品监督管理部门批准 B.附有标签和说明书 C.印有国家指定的非处方药专有标记 D.具有《药品经营企业许可证》 E.国家食品药品监督管理局批准
答案
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的标签和说明书必须经
A.印有国家指定的非处方药专有标识 B.市级以上药品监督管理部门批准 C.附有标签和说明书 D.国家药品监督管理部门批准 E.具有《药品经营许可证》
答案
《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经
A.印有国家指定的非处方药专有标识 B.县级以上药品监督管理部门批准 C.附有标签和说明书 D.国家食品药品监督管理局批准 E.《药品经营许可证》 F.《药品经营许可证》
答案
依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药的标签和说明书必须
A.由省级药品监督管理部门统一印制 B.附在每个销售基本单元包装里 C.用语应当科学、易懂 D.用语便于消费者自行判断、选择和使用 E.经国务院药品监督管理部门批准
答案
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经
A.印有国家指定的非处方药专有标识 B.国家药品监督管理部门批准 C.附有标签和说明书 D.市级以上药品监督管理部门批准 E.具有《药品经营许可证》
答案
《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经
A.印有国家指定的非处方药专有标识 B.县级以上药品监督管理部门批准 C.附有标签和说明书 D.国家食品药品监督管理局批准 E.《药品经营许可证》
答案
热门试题
《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经
非处方药的说明书和标签必须
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当（）
依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当
依据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当（）
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药的标签和说明书的批准部门是（）
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》
非处方药的标签和说明书的批准部门是
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药的标签和说明书的批准部门是
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》非处方药的标签和说明书的批准部门
非处方药的标签和说明书必须经
非处方药的标签和说明书必须经( )
第 16 题 依据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当（ ）
包装、标签及说明书均有：非处方药（）
非处方药标签和说明书的批准部门为
非处方药标签和说明书的批准部门为
非处方药标签和说明书的批准部门为
非处方药标签和说明书的批准部门为
非处方药的标签和说明书的审批部门是
批准非处方药的标签和说明书的部门是
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