药品批发企业的药品在发现以下情况时不得出库

药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核，不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须（） 出库时应当对照销售记录进行复核。发现以下哪些情况时不得出库，并报告质量管理部门处理（） 医疗器械出库时，库房保管人员应当对照出库的医疗器械进行核对，发现以下情况不得出库，并报告质量管理机构或者质量管理人员处理：（） 医疗器械出库时，库房保管人员应当对照出库的医疗器械进行核对，发现以下情况（）不得出库，并报告质量管理机构或者质量管理人员处理 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业药品出库，必须 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须（） 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业药品出库，必须（） 药品批发企业药品出库的质量跟踪记录应保存（） 医疗器械出库时，发现哪些情况不得出库？（） 药品批发企业应当建立药品出库复核记录，记录至少保存（） 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业出库记录必须包括（） 批发企业药品出库应作好药品质量跟踪记录，保存至（） 药品批发企业的购进票据和记录、药品验收记录、出库记录保存（） 对不得出库的药品进行处理的是（） 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（） 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（） 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是（ ） 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是