手性药物的药物动力学差异取决于药物立体异构体与（）之间的相互作用
A. 生物大分子
B. 手性生物大分子
C. 非手性生物大分子
D. 生物高分子
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手性药物的对映体之间药物活性的差异主要包括哪几个方面
A.对映异构体之问具有等同的药理活性和强度 B.对映异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同 C.对映异构体中一个有活性，一个没有活性 D.对映异构体之间产生相反的活性 E.对映异构体之间产生不同类型的药理活性，一种对映体具有药理活性，另一种对映体具有毒性作用
答案
下面哪种药物具有手性碳原子，临床上用(+)异构体
A.丙磺舒 B.吡罗昔康 C.萘普生 D.美洛昔康 E.双氯芬酸钠
答案
非线性药物动力学的特征有
A.药物的生物半衰期与剂量无关 B.当C远大于Km时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关 C.稳态血药浓度与给药剂量成正比 D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化 E.血药浓度一时间曲线下面积与剂量成正比
答案
哪个药物具有2个手性碳原子，但却只有3个异构体（）
A.麻黄碱 B.维生素C C.乙胺丁醇 D.氯霉素 E.磺胺嘧啶
答案
线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是（）
A.主要取决于开始浓度 B.与首次剂量有关 C.与给药途径有关 D.与开始浓度或剂量及给药途径有关
答案
关于线性药物动力学的说法，错误的是
A.单室模型静脉注射给药，tg B.C对t作用图，得到直线的斜率为负值 C.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度 D.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关 E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积
答案
药物动力学
答案
群体药物代谢动力学与药物代谢动力学相比较，不同之处是（）
A.群体药物代谢动力学取血点少，可应用于老人 B.群体药物代谢动力学计算简便 C.群体药物代谢动力学计算方法一致 D.群体药物代谢动力学模型精确度高 E.群体药物代谢动力学计算繁杂，准确度高
答案
具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是（）
A.吲哚美辛 B.布洛芬 C.芬布芬 D.吡罗昔康 E.塞来昔布
答案
具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非甾体抗炎药物是( )
A.萘丁美酮 B.布洛芬 C.芬布芬 D.吡罗昔康 E.酮洛芬
答案
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