靶向治疗药物贝伐单抗（Bevacizumab）的机制是（）
A. 抗细胞增殖
B. 促进细胞凋亡
C. 促进分化
D. 抗血管生成
E. 抗侵袭性
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靶向治疗药物贝伐单抗（Bevacizumab）的机制是（）
A.抗细胞增殖 B.促进细胞凋亡 C.促进分化 D.抗血管生成 E.抗侵袭性
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简述新型靶向药物贝伐单抗的临床应用。
答案
简述新型靶向药物贝伐单抗的临床应用
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由于贝伐单抗有影响伤口愈合的潜在危险，手术后进行贝伐单抗治疗至少间隔（）。
A.10天 B.2周 C.3周 D.4周 E.6周
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由于贝伐单抗有影响伤口愈合的潜在危险，手术后进行贝伐单抗治疗至少间隔（）。
A.4周 B.10天 C.3周 D.2周 E.6周
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以下关于贝伐珠单抗作用机制的说法错误的是（）
A.贝伐珠单抗是鼠源抗-VEGF单克隆抗体人源化改造而成 B.贝伐珠单抗阻止VEGF和受体的结合，发挥对肿瘤血管新生的抑制作用 C.贝伐珠单抗通过抑制VEGFR、PDGFR、FGFR抑制血管新生 D.贝伐珠单抗半衰期长 （大约20天） ，可以持续控制肿瘤
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下列关于贝伐珠单抗治疗卵巢癌说法错误的是（）
A.治疗的总体耐受性良好 B.安全性与在其他肿瘤治疗中相似 C.GOG0218是贝伐珠单抗用于卵巢癌首个成功的III期临床研究 D.贝伐珠单抗用于初治早期卵巢癌治疗 E.GOG0218达到一线治疗改善晚期卵巢癌PFS的首要研究终点
答案
贝伐单抗对应的靶点是（）
A.CD20 B.CD52 C.Her-2 D.EGFR E.VEGF
答案
贝伐单抗对应的靶点是（）。
A.EGFR B.CD20 C.Her-2 D.CD52 E.VEGF
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关于阿瓦斯汀（贝伐单抗）叙述错误的是（）
A.应在2～8摄氏度的环境中保存 B.稀释后的阿瓦斯汀溶液最长可保存8小时 C.应使用糖溶液配制或与糖溶液混合 D.首次应用阿瓦斯汀应在化疗后静脉输注90分钟以上 E.如果第一次输注耐受良好，第二次输注可为60分种以上
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热门试题
贝伐单抗的临床应用不正确的是（）
贝伐单抗是针对循环VEGF的血管生成抑制剂（）
常用靶向药物索坦、多吉美、贝伐单抗、替西罗莫司几大类药物临床试验中心血管方面的不良反应中，都可观察到（）
请问E3200研究中FOLFOX4 + 贝伐珠单抗联合治疗组中位PFS是（）
贝伐珠单抗注射液（安维汀）给药途径是（）。
以下关于贝伐珠单抗出血处理措施描述错误的是（）
贝伐珠单抗注射液（安维汀）贮藏温度应为（）
应用贝伐单抗出现致命性的出血常发生在（）
以下关于贝伐珠单抗高血压处理措施描述错误的是（）
对于无论是对于接受贝伐单抗治疗人群还是接受西妥昔人群，（）患者均具有更好的预后
以下关于贝伐珠单抗蛋白尿处理措施描述错误的是（）
贝伐单抗用于下列哪种患者，化疗方案优先选择紫杉醇+CBP（）
治疗乳腺癌的靶向药物赫赛汀(曲妥珠单抗)，其作用靶点是( )。
治疗乳腺癌的靶向药物赫赛汀（曲妥珠单抗），其作用靶点是（）
治疗乳腺癌的靶向药物赫赛汀（曲妥珠单抗），其作用靶点是（）
第一个被FDA批准用于晚期非小细胞肺癌治疗的单抗类靶向药物是（）。
贝伐珠单抗成品输液在什么条件下化学和物理性质不稳定（）
抗EGFR靶向治疗（西妥昔单抗和帕尼单抗）在一线治疗中的使用仅限于（）
治疗肝癌的靶向治疗药物是（）。
在贝伐联合FOLFOX方案转化治疗大部分缓解是（）
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