一个囊肿性纤维化（cysticfibrosis）患者，其细胞中的囊性纤维化跨膜传导调节因子（CysticFibrosisTransmembraneConductanceRegulator，CFTR）基因发生了一个三核苷酸删除突变，导致CFTR蛋白的第508位苯丙氨酸残基删除，继而使该突变蛋白在细胞内折叠错误。该患者体内细胞识别到该突变蛋白，并通过添加泛素分子对其进行修饰，试问被修饰后的突变蛋白的命
A. 泛素将校正突变的影响，从而使突变蛋白的功能恢复正常
B. 分泌到细胞外
C. 进入贮存囊泡
D. 被蛋白酶体降解
E. 被细胞内的酶修复
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一个囊肿性纤维化(cysticfibrosis)患者，其细胞中的囊性纤维化跨膜传导调节因子(CysticFibrosisTransmembraneConductanceRegulator，CFTR)基因发生了一个三核苷酸删除突变，导致CFTR蛋白的第508位苯丙氨酸残基删除，继而使该突变蛋白在细胞内折叠错误。该患者体内细胞识别到该突变蛋白，并通过添加泛素分子对其进行修饰，试问被修饰后的突变蛋白的命运如何
A.泛素将校正突变的影响，从而使突变蛋白的功能恢复正常 B.分泌到细胞外 C.进入贮存囊泡 D.被蛋白酶体降解 E.被细胞内的酶修复
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一个囊肿性纤维化（cysticfibrosis）患者，其细胞中的囊性纤维化跨膜传导调节因子（CysticFibrosisTransmembraneConductanceRegulator，CFTR）基因发生了一个三核苷酸删除突变，导致CFTR蛋白的第508位苯丙氨酸残基删除，继而使该突变蛋白在细胞内折叠错误。该患者体内细胞识别到该突变蛋白，并通过添加泛素分子对其进行修饰，试问被修饰后的突变蛋白的命
A.泛素将校正突变的影响，从而使突变蛋白的功能恢复正常 B.分泌到细胞外 C.进入贮存囊泡 D.被蛋白酶体降解 E.被细胞内的酶修复
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