个例药品不良反应的收集和报告是药品不良反应监测工作的基础，也是药品上市许可持有人应履行的基本法律责任。关于个例药品不良反应收集和报告的说法，错误的是（）  

药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应，向国家药品不良反应监测中心报告的时限是 药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的（）、（）、（）和（）的过程。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品 不良反应报告和监测是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指 ()负责药品不良反应监测和报告工作 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（） 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（ ） 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（ ）。 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，省级药品不良反应监测机构对收到的药品不良反应报告进行综合分析的周期为（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（　　） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（ ）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行