根据喹诺酮类抗菌药构效关系,8位有氟原子取代(含二氟),活性增加,但毒性也增加,其主要毒性是
  材料
洛美沙星结构如下: 对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40(μg·h)/ml和36(μg·h)/ml。  
A3A4型(医学类共用题干-单选)

根据喹诺酮类抗菌药构效关系,8位有氟原子取代(含二氟),活性增加,但毒性也增加,其主要毒性是  

A. 增加光毒性
B. 增加胃肠道毒性
C. 增加心脏毒性
D. 增加肝毒性
E. 增加金属离子流失

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A3A4型(医学类共用题干-单选)
根据喹诺酮类抗菌药构效关系,8位有氟原子取代(含二氟),活性增加,但毒性也增加,其主要毒性是  
A.增加光毒性 B.增加胃肠道毒性 C.增加心脏毒性 D.增加肝毒性 E.增加金属离子流失
答案
单选题
属于含氟喹诺酮类抗菌药的是( )
A.氧氟沙星 B.利福霉素 C.甲氧苄啶 D.磺胺甲譞唑 E.对氨基水杨酸钠
答案
单选题
在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,哪个是必要基团在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,哪个是必要基团()
A.1位有乙基取代,2位有羧基 B.2位有羰基,3位有羧基 C.5位有氟 D.3位有羧基,4位有羰基 E.8位有哌嗪
答案
多选题
有关喹诺酮类抗菌药构效关系,正确的描述有()
A.吡啶羧酸环是抗菌活性必需的基本药效基团 B.3位羧基和4位羰基是活性必需基团 C.1位取代基为烃基或环烃基,其中以乙基或与乙基体积相近的氟乙基或环丙基的取代活性较好 D.6位引入氟原子,抗菌活性增大 E.5位引入氨基,对活性影响不大,但可提高吸收能力和组织分布选择性
答案
单选题
喹诺酮类抗菌药构效关系叙述正确的是()
A.吡啶酮酸的 C 环是抗菌的必要基团 B.6 位引入氢原子可使活性大增 C.1 位有取代时活性较好 D.7 位引入哌嗪基活性增加 E.7 位引入哌嗪基活性降低
答案
多选题
氟喹诺酮类抗菌药的特点是()
A.广谱 B.高效 C.可口服 D.不良反应较少 E.作用原理是多环节抑制蛋白质合成
答案
单选题
根据喹诺酮类抗菌药构效关系,洛美沙星关键药效基团是()。
A.1-乙基,3-羧基 B.3-羧基,4-羰基 C.3-羧级,6-氟 D.6-氟,7-甲基哌嗪
答案
A3A4型(医学类共用题干-单选)
根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是  
A.1-乙基,3-羧基 B.3-羧基.4-羰基 C.3-羧基,6-氟 D.6-氟,7-甲基哌嗪 E.6,8-二氟代
答案
A3A4型(医学类共用题干-单选)
根据喹诺酮类抗菌药构效关系,洛美沙星关键药效基团是
A.1-乙基,3-羧基 B.3-羧基,4-羰基 C.3-羧基,6-氟 D.6-氟,7-甲基哌嗪 E.6,8-二氟代
答案
单选题
根据喹诺酮类抗菌药构效关系。洛美沙星关键药效基团是()。
A.1-乙基,3-羧基 B.3-羧基,4-羰基 C.3-竣基,6-氟 D.6-氟,7-甲基哌嗪
答案
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