单选题

对首次进口药材质量标准进行复核和样品检验的是

A. 中国食品药品检定研究院
B. 国家药品监督管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国家药典委员会

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单选题
对首次进口药材质量标准进行复核和样品检验的是
A.中国食品药品检定研究院 B.国家药品监督管理部门 C.省级药品监督管理部门 D.国家药典委员会
答案
单选题
负责首次进口药材质量标准复核和样品检验的机构是()
A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.中国食品药品检定研究院 D.省级药品检验所
答案
单选题
包括标准复核和样品检验的是(  )。
A. B. C. D.
答案
B型单选(医学类共用选项)
包括标准复核和样品检验的是  
A.指定检验 B.注册检验 C.抽查检验 D.复验
答案
单选题
包括样品检验和药品标准复核的检验是()
A.抽査检验 B.注册检验 C.指定检验 D.复验
答案
单选题
包括样品检验和药品标准复核的检验是
A.抽查检验 B.注册检验 C.指定检验 D.委托检验 E.复验
答案
单选题
包括样品检验和药品标准复核的是
A.抽查检验 B.注册检验 C.指定检验 D.复验
答案
单选题
应当进行药品注册检验中的样品检验和标准复核的药品是
A.首次申请上市仿制药 B.首次在中国销售的药品 C.首次申请生产仿制药 D.首次在中国生产的药品
答案
单选题
国家药品监督管理局药品审评中心基于风险启动样品检验和标准复核。关于启动样品检验和标准复核的说法,错误的是
A.新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品,应当进行样品检验和标准复核 B.新药上市申请、首次申请上市仿制药、首次申请上市境外生产药品以外的药品申请注册时,不需要进行样品检验和标准复核 C.与已有国家标准收载的同品种使用的检测项目和检测方法一致的,可不再进行标准复核 D.经审评可评估药品标准科学性、可行性和合理性的,可不再进行标准复核
答案
单选题
组织开展进口药品注册检验以及质量标准复核等工作的机构是
A.中国食品药品检定研究院 B.国家药品监督管理部门药品审评中心 C.国家中药品种保护审评委员会 D.国家药品监督管理部门药品评价中心
答案
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