判断题

X连锁显性遗传病的女患者多于男患者,但女患者病情往往较男患者轻。( )

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判断题
X连锁显性遗传病的女患者多于男患者,但女患者病情往往较男患者轻。( )
答案
单选题
X连锁显性遗传病,夫为患者,妻正常()
A.儿子均发病 B.女儿均发病 C.子女各1/2发病 D.子女均正常 E.女儿为隐性携带者
答案
多选题
X连锁显性遗传病,夫为患者,妻正常,则可能出现()
A.女儿均发病 B.女儿均不发病 C.儿子均正常 D.儿子均为携带者 E.子女各有1/2发病
答案
单选题
X连锁显性遗传病夫为患者,妻正常
A.子女均正常 B.女儿均发病 C.儿子均发病 D.女儿为隐性携带者 E.子女各1/2发病
答案
单选题
对于X连锁显性遗传病,男性患者和正常女性生育,其子女()
A.均正常 B.全部发病 C.全部女儿都患病,儿子均正常 D.全部儿子都患病,女儿均正常 E.儿子、女儿各50%正常
答案
主观题
试比较常染色体显性遗传病和X连锁显性遗传病的遗传特征,X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病的遗传特征。
答案
单选题
X连锁显性遗传病,母亲为患者,父亲正常,子代中女儿患病风险为
A.1/16 B.1/8 C.1/4 D.1/2 E.1
答案
单选题
X连锁显性遗传病()。
A.致病基因位于X染色体上,杂合时即发病 B.女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常 C.夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病 D.夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100% E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
答案
单选题
在X连锁显性遗传病中,患者的基因型最多是()
A.XAXa B.XAXA C.XaXa D.XaY E.XAY
答案
单选题
属于X连锁显性遗传病的是()
A.白化病 B.先天性耳聋 C.抗维生素D性佝偻病 D.猫叫综合征 E.Turner综合征
答案
热门试题
常见的x-连锁显性遗传病有() 关于X连锁显性遗传病正确的是()。 有关X连锁显性遗传病,正确的是 常见的x-连锁显性遗传病有() 关于x连锁显性遗传病,下述错误的是 X连锁显性遗传病的系谱特点是() X连锁隐性遗传病,夫正常,妻为患者,则会出现() X连锁隐性遗传病,患者染色体核型46,XX,属于 有关遗传病的叙述,正确的是()①如果一男性患者的母亲和女儿都为患者,则此病为伴X显性遗传病②禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率③如为伴X隐性遗传病,则女性患者的父亲和儿子均应是患者④如果正常的双亲生有患病的后代,则此病为隐性遗传病;如患病的双亲生有正常的后低,则此病为显性传病 下列不属于X连锁显性遗传病特点的是() X连锁显性遗传病系谱的最显著特点为 与常染色体遗传相比,伴性遗传的特点是() ①正交与反交结果不同 ②男女患者比例大致相同 ③可代代遗传或隔代遗传 ④男性患者多于女性,或女性患者多于男性 与常染色体遗传相比,伴性遗传的特点是()①正交与反交结果不同 ②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性,或女性患者多于男性 ④可代代遗传或隔代遗传 X连锁隐性遗传病患者的哪些亲属可能患病 在X连锁显性遗传中,男性患者的基因型是() 并指I型是一种人类遗传病,由一对等位基因控制,导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者,祖母和外祖母表型正常。(显性基因用A表示,隐性基因用a表示。) 试回答下列问题:如果该女患者与并指I型男患者结婚,其后代所有可能的基因型是() 父亲为X-连锁隐性遗传病患者,母亲正常,则() X性连锁无丙种球蛋白血症属于X染色体的显性遗传病。 X连锁隐性遗传病()。 在X连锁显性遗传中,患者的基因型可能是
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