第 1 题 某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按什么处理（　　）

批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期（） 同一批号药品修改为两个批号，应定性为（） 未标明生产批号的药品属于什么性质的药品（） 批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后（） 药品批发企业对同一批号药品的验收要求是（） 药品批发企业对同一批号药品的验收要求是 药品批发企业对同一批号药品的验收要求是（　　）。 药品零头包装只限两个批号为一个合箱，没有接到后一批的合格报告，合箱不能随前一批药品入库（） 药品批发企业对同一批号药品的验收抽样要求是（ ）。 某医院最近采购一批药品，其中含有精神药品，精神药品的经营单位和医疗单位应当 某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为（） 某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。 关于取样的说法不正确的是（ ）。 某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定阿司匹林原料的含量测定方法为 （2015年真题）某药品的生产批号为140031，生产日期为2014年9月1日，有效期为2年，其有效期可以标注为（　　） 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，同一批号的药品 药品抽样的原则：到货的非整件药品要逐箱检查，对同一批号的药品（） 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对同一批号药品的验收要求是 若同一批号的药品A有225件，药品检验时取样件数为 根据《药品经营质量管理规范》企业对同一批号药品的验收要求是 若同一批号的药品A有225件，药品检验时取样件数为（）