单选题

根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量的是

A. 国家
B. 国务院药品监督管理部门
C. 国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门
D. 国务院农业主管部门
E. 国务院卫生主管部门

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单选题
根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量的是
A.国家 B.国务院药品监督管理部门 C.国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门 D.国务院农业主管部门 E.国务院卫生主管部门
答案
判断题
国家要根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所用原料的需要确定总量,对麻醉药品药用植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制。
答案
判断题
国家要根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所用原料的需要确定总量,对麻醉药品药用植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制()
答案
多选题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,定点生产企业销售麻醉药品和精神药品给制剂生产企业,需要遵循()
A.麻醉药品和第一类精神药品原料药按计划销售给制剂生产企业 B.第二类精神药品原料药按备案的需用计划销售给制剂生产企业 C.麻醉药品和第一类精神药品原料药定点生产企业与制剂批发企业间不可用现金交易 D.第二类精神药品原料药定点生产企业与制剂批发企业间不可用现金交易
答案
单选题
国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行()
A.总量控制 B.定量控制 C.数量控制 D.产量控制 E.总体控制
答案
多选题
麻醉药品和精神药品实行麻醉药品和精神药品实行()
A.定点生产 B.定点经营 C.定点运输 D.政府定价 E.市场调节价
答案
单选题
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当
A.登记造册,并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁 B.登记造册,并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁 C.按规定的程序向卫生主管部门提出申请,由卫生主管部门负责监督销毁 D.自接到申请之日起5日内到场监督销毁 E.自接到申请之日起10日内到场监督销毁
答案
单选题
国家对麻醉药品和精神药品实行(),对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行()。
A.管理 B.管制 C.备案 D.管理
答案
单选题
国家对麻醉药品和精神药品实行(),对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行()。
A.管理、备案制度 B.管制、许可和查验制度 C.备案、许可制度 D.管理、查验制度
答案
多选题
国家根据什么需要确定麻醉药品和精神药品的需求总量国家根据什么需要确定麻醉药品和精神药品的需求总量()
A.麻醉药品和精神药品的医疗需要 B.麻醉药品和精神药品国家储备需要 C.麻醉药品和精神药品的市场需要 D.麻醉药品和精神药品的科研需要 E.麻醉药品和精神药品企业生产所需原料的需要
答案
热门试题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和精神药品的标签应当() 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和精神药品的标签应当 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和精神药品的标签应当 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的( ) 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的( ) 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁() 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁 国家对麻醉药品和精神药品实行管制,对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行。() 按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定:医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。精神药品处方至少保存()。 按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定:医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存()。 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品,应当如何处理() 根据《麻醉药品和精神药品管理规定》,医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的需要《携带麻醉药品和精神药品证明》,该证明的发放机构是() 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存() 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存() 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存() 国家对麻醉药品和精神药品生产实行那种制度
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