有关药品质量的叙述错误的是（）
A. 药品质量可以理解为药品的物理
B. 药品质量的安全性指标是衡量药品在规定的适应证和规定的用法用量条件下不产生毒副反应的指标
C. 药品活性成分及辅料的含量超过国家药品标准的应视为该药品质量不合格
D. 药品包装材料的质量
E. 药品的标签
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有关药品质量的叙述错误的是（）
A.药品质量可以理解为药品的物理 B.药品质量的安全性指标是衡量药品在规定的适应证和规定的用法用量条件下不产生毒副反应的指标 C.药品活性成分及辅料的含量超过国家药品标准的应视为该药品质量不合格 D.药品包装材料的质量 E.药品的标签
答案
关于药品质量标准错误的叙述是( )
A.新药审批部门应遵循的法定依据 B.药品监督管理部门应遵循的法定依据 C.药品使用和检验部门共同遵循的法定依据 D.药品生产和经营部门共同遵循的法定依据 E.国家对药品质量及检验方法所作的技术规定
答案
以下关于药品质量标准错误的叙述是
A.药品使用和检验部门共同遵循的法定依据 B.药品监督管理部门应遵循的法定依据 C.新药审批部门应遵循的法定依据 D.国家对药品质量及检验方法所作的技术规定 E.药品生产和经营部门共同遵循的法定依据
答案
以下有关“影响药品质量的环境因素”叙述中，正确的是（ ）
A.空气 B.日光 C.震荡 D.温度过高与过低 E.湿度过大与过小
答案
以下有关“影响药品质量的环境因素”叙述中，正确的是
A.空气 B.日光 C.振荡 D.温度过高与过低 E.湿度过大与过小
答案
以下有关“影响药品质量的环境因素”叙述中，正确的是
A.空气 B.日光 C.振荡 D.温度过高与过低 E.湿度过大与过小
答案
以下有关影响药品质量的环境因素的叙述中，最正确的是（）
A.接触空气可使某些药物发生变化 B.被污染的空气可使某些药物发生变化 C.空气中的氧气使某些药物发生氧化作用 D.除氧气以外，空气中的成分不会使药物发生变化 E.某些药物接触空气发生变化的主要原因是与空气中的氧气与二氧化碳发生反应
答案
以下有关高湿度环境对药品质量影响的叙述中，最概括的是（）
A.药品吸湿后变性 B.有些药品吸湿后降解 C.药物结晶水含量增多 D.固体药品吸湿、潮解、降解、发霉等 E.固体药品吸湿、潮解、变形、发霉等
答案
以下有关高湿度环境对药品质量影响的叙述中，最概括的是（）
A.药品吸湿后变性 B.有些药品吸湿后降解 C.药物结晶水含量增多 D.固体药品吸湿 E.固体药品吸湿
答案
有关炮制品质量标准叙述正确的是有关炮制品质量标准叙述正确的是（）
A.净度是指炮制品所含杂质的限度 B.炮制品的色泽常作为炮制程度及内在质量变异的标志之一 C.炮制品的应具有药材原有的气味，另外由于炮制过程中的加热和加辅料，也能导致药物气和味的改变 D.一般炮制品的含水量宜控制在5％以下 E.《中国药典》（2005版）规定巴豆炮制品巴豆霜含脂肪油量为18％～20％
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以下有关高湿度环境对固体药品质量影响的叙述中，最概括的是
关于药品质量公告的说法，错误的是
关于药品质量公告的说法，错误的是（）。
关于药品质量公告的说法，错误的是（）。
关于药品质量公告的说法，错误的是（）
关于药品质量公告的说法，错误的是（）
药品质量的固有特性下列错误的是（）
关于药品质量公告的说法,错误的是（）
有关炮制品质量标准叙述不正确的是有关炮制品质量标准叙述不正确的是（）
有关药品质量检测项目不包括
关于药品质量标准的叙述，不正确的是
以下对药品质量标准叙述不正确的是
关于药品质量标准的叙述，不正确的是
有关药品质量公告的说法，正确的是（ ）
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关医疗机构药品质量监测的说法，错误的是
关于药品质量监督检验的说法错误的是（）
关于药品质量监督检验的说法错误的是（）
对药品质量检验科叙述不正确的是（）
有关特殊药品的叙述错误的是
有关药品的贮藏错误的叙述是
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