《兽医处方药和非处方药管理办法》规定，兽药经营者应当单独建立兽用处方药的购销记录，该记录的保存期至少为
A. 九个月
B. 三个月
C. 六个月
D. 一年
E. 二年
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《兽医处方药和非处方药管理办法》规定，兽药经营者应当单独建立兽用处方药的购销记录，该记录的保存期至少为
A.九个月 B.三个月 C.六个月 D.一年 E.二年
答案
《处方药与非处方药分类管理办法》规定，经营处方药与非处方药的批发企业必须
A.印有国家指定的非处方药专有标记 B.具有《药品经营企业许可证》 C.附有标签和说明书 D.国家药品监督管理部门批准
答案
根据《兽用处方药和非处方药管理办法》，执业兽医发现不适合按兽用非处方药管理的兽药应当报告，接受报告的法定主体是
A.该兽药的生产企业 B.该兽药的经营企业 C.执业兽医师所在的动物诊疗机构 D.当地兽医行业协会 E.当地兽医行政管理部门
答案
《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定，乙类非处方药的生产企业《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定，乙类非处方药的生产企业（）
A.必须具有《药品生产许可证》 B.生产品种必须取得药品批准文号 C.必须具有法定的注册商标 D.必须具有计量认证的考核合格证书 E.生产品种的包装必须印有国家规定的非处方药专有标识
答案
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的包装上必须
A.省级以上药品监督管理部门批准 B.附有标签和说明书 C.印有国家指定的非处方药专有标记 D.具有《药品经营企业许可证》 E.国家食品药品监督管理局批准
答案
《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的包装上必须
A.印有国家指定的非处方药专有标识 B.县级以上药品监督管理部门批准 C.附有标签和说明书 D.国家食品药品监督管理局批准 E.《药品经营许可证》 F.《药品经营许可证》
答案
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的包装上必须
A.印有国家指定的非处方药专有标识 B.市级以上药品监督管理部门批准 C.附有标签和说明书 D.国家药品监督管理部门批准 E.具有《药品经营许可证》
答案
《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的包装上必须
A.印有国家指定的非处方药专有标记 B.具有《药品经营企业许可证》 C.附有标签和说明书 D.国家药品监督管理部门批准
答案
《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的包装上必须
A.印有国家指定的非处方药专有标识 B.县级以上药品监督管理部门批准 C.附有标签和说明书 D.国家食品药品监督管理局批准 E.《药品经营许可证》
答案
依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当（）
A.专业、科学、明确，便于使用 B.由企业自行决定 C.便于医师判断、选择和使用 D.便于药师判断、选择和使用 E.科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用
答案
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《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，乙类非处方药的生产企业（ ）。
《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》规定，乙类非处方药的生产企业
按照《处方药与非处方药分类管理办法》，购买非处方药由( )
依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，消费者有权依照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，消费者有权（）
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经
《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的标签和说明书必须经
《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经
《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的标签和说明书必须经
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的标签和说明书必须经
根据《处方药与非处方药分类管理办法》，处方药与非处方药的分类正确的是（）
《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的每个销售基本单元包装必须
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：§非处方药的每个销售基本单元包装必须
《处方药与非处方药分类管理办法》规定，非处方药的每个销售基本单元包装必须
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：非处方药的每个销售基本单元包装必须
《兽用处方药和非处方药管理办法》共18条，自（）起施行。该《办法》规定，兽用处方药的（）应当标注“ 兽用处方药”字样。
《兽用处方药和非处方药管理办法》共18条，自（）起施行。该《办法》规定，兽用处方药的（）应当标注 兽用处方药字样
依照《处方药与非处方药分类管理办法》：非处方药的包装上必须
《处方药与非处方药分类管理办法》规定非处方药的每个销售基本单元包装必须
根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，乙类非处方药的生产企业（）
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