生产企业一次性使用无菌注射器留样存放时间是怎样规定的？
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生产企业一次性使用无菌注射器留样存放时间是怎样规定的？
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生产企业一次性使用无菌注射器留样存放时间是怎样规定的
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一次性使用无菌注射器的质量要求是（）
A.允许误差为±0．5kPa(±3．75mmHg) B.仪器测试范围：40～500mg／dl C.易氧化物：不超过2．0ml D.允许误差值为±0．5kPa(±4mmHg) E.易氧化物：≤0．5ml
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一次性使用无菌注射器的质量要求中，生物性能的指标是一次性使用无菌注射器的质量要求中，生物性能的指标是（）
A.无菌 B.无热原 C.无漏液 D.无溶血反应 E.无急性全身毒性
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一次性使用无菌注射器和注射针的单包
A.公称容量 B.无菌 C.无热原 D.一次性使用 E.失效日期的年和月
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下列关于一次性使用无菌注射器的质量要求叙述不正确的是下列关于一次性使用无菌注射器的质量要求叙述不正确的是（）
A.无菌、无热原 B.注射器部分易氧化物小于等于0.5ml C.注射针管要有良好的刚性、韧性 D.针尖的锋利度为0.3～0.6规格 E.注射针的酸碱度pH值之差不超过0.1
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一次性使用无菌注射器型式按结构分类正确的是（）
A.两件型和三件型 B.三件型和四件型 C.两件型和四件型 D.四件型和五件型
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关于一次性使用无菌注射器的质量要求，正确的是
A.无菌 B.无菌、无热原 C.器身密合性好 D.无溶血反应，无急性全身毒性 E.无菌、无热原，无溶血反应，无急性全身毒性
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一次性使用无菌注射器其环氧乙烷残留量是
A.≤10ug/g B.≤5ug/ml C.≤1.0ug/ml D.≤0.5ug/ml E.≤0.1ug/ml
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一次性使用无菌注射器，其注射器部分有关“生物性能”的质量要求是（ ）。
A.无芽孢、无病毒 B.无芽孢、无病毒 C.无热原、无病毒 D.无热原、无溶血反应、无生物活性异物 E.无热原、无溶血反应、无急性全身毒性
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一次性使用无菌注射器，其注射器部分有关“生物性能”的质量要求是（）
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一次性使用无菌注射器的型式按结构分有（）
一次性使用无菌注射器属于第几类医疗器械（ ）
—次性无菌注射器和一次性输液器属于
一次性使用无菌注射器其易氧化物的量是（）
一次性使用无菌注射器的生物性能质量要求是（）
一次性使用无菌注射器其铅锌锡铁的总量应是
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一次性使用无菌注射器和注射针的单包 装上应标有
下列对一次性使用无菌注射器的质量要求叙述错误的是（ ）。
国家对医疗器械实行（）管理，一次性使用无菌注射器属（）
对一次性使用注射器针管部分的要有对一次性使用注射器针管部分的要有（）
用于预防接种的注射器材有自毁型注射器、普通一次性注射器、一次性蓝芯注射器，国家免疫规划推广使用什么注射器？（）
下列关于一次性使用无菌注射器的质量要求叙述不正确的是（）
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中国大学MOOC: 一次性使用无菌注射器属于第几类医疗器械（ ）
一次性使用无菌注射器的质量要求非常严格，其注射器部分的‘生物性能’方面的质量要求是（）
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