取供试品约10mg，加硫酸3ml振摇使溶解，在紫外灯(365nm)下检视，显黄绿色荧光

取供试品1.0g，加新沸过的冷水10ml溶解后，溶液应澄清 磷酸可待因中吗啡的检査方法为：取供试品0.10g，加盐酸溶液溶解使成5ml，加亚硝酸钠试液2ml，放置15min，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液（取无水吗啡2.0mg，加盐酸溶液溶解使 成100ml）5.0ml用同一方法制成的对照液比较， 不得更深。吗啡的限量应为 取供试品0.10 g，加无水乙醇5 ml溶解后，加二苯胺试液1滴，用硫酸铈滴定液(0.01 mol/L)滴定，不得超过1.0 ml 中国药典2015年版规定鉴别盐酸麻黄碱的方法如下：取本品约10mg，加水1ml溶解后，加硫酸铜试液2滴与20%氢氧化钠试液1ml，即显色；加乙醚1ml，振摇后，乙醚层显紫红色，水层的颜色变为 取某药物约0.1g，加稀盐酸5ml，置水浴中加热40min（水解），放冷，取0.5ml，滴加亚硝酸钠试液5滴，摇匀，用水3ml稀释后，加碱性β-萘酚试液2ml，振摇，即显红色。该药物应为（） 取某药物约0.1g，加稀盐酸5ml，置水浴中加热40min，放冷，取0.5ml，滴加亚硝酸钠试液5滴，摇匀，用水3ml稀释后，加碱性β-萘酚试液2ml，振摇，即显红色。该药物应为 取某药物约0.1g，加稀盐酸5ml，置水浴中加热40min(水解)，放冷，取0.5ml，滴加亚硝酸钠试液5滴，摇匀，用水3ml稀释后，加碱性β-萘酚试液2ml，振摇，即显红色。该药物应为 取某药物约0.1g，加稀盐酸5ml，置水浴中加热40min(水解!)，放冷，取0.5ml，滴加亚硝酸钠试液5滴，摇匀，用水3ml稀释后，加碱性β-萘酚试液2ml，振摇，即显红色。该药物应为 取供试品约50mg，加稀盐酸1ml使溶解，加亚硝酸钠试液数滴和碱性肛萘酚试液数滴，生成橙色或猩红色沉淀。该方法鉴别的药物是（） 以下方法鉴别的药物是 取供试品约50mg，加稀盐酸1ml使溶解，加亚硝酸钠试液数滴和碱性β-萘酚试液数滴，生成橙色或猩红色沉淀 取供试品约1mg，置小试管中，加含三氯化铁的冰醋酸1ml溶解后，沿管壁缓缓加入硫酸1ml，使成两液层，接界处即显棕色；放置后，上层显靛蓝色。该药物是 品细菌内毒素限值为0.20EU/mg，供试品溶液的浓度C为10mg/ml，鲎试剂灵敏度的标示值为0.25ml供试品的最大有效稀释倍数是（）。 取供试品约1mg，置小试管中，加含三氯化铁的冰醋酸1m1溶解后，沿管壁缓缓加入硫酸1ml，使成两液层，接界处即显棕色；放置后，上层显靛蓝色。该药物是 维生素E片含量测定:取本品10片(标示量为10mg/片)，称重，重量为 1.2064g，研细，精密称取0.2017g，用1.0mg/mL的正三十二烷内标溶液10mL溶解，用气相色谱法测定。已知进样量为3μL，校正因子为1.92，供试品的峰面积为578821,正三十二烷的峰面积为671328，求供试品的含量。 取某吩噻嗪类药物约10mg，加水1ml使溶解，加硝酸5滴，即显红色，渐变为淡黄色。该药物应为（） 取某吩噻嗪类药物约10mg，加水1ml使溶解，加硝酸5滴，即显红色，渐变为淡黄色。该药物应为（） 硫酸阿托品片含量测定：取本品20片，精称，研细，取片粉适量，精称，用水定容至50mL，过滤，取续滤液作为供试品溶液。另取本品对照品适量，制成50μg/mL的溶液。取对照品溶液和供试品溶液各2.0mL，置分液漏斗中，加2mL溴甲酚绿溶液，10mL氯仿，振摇，分取氯仿层，于420nm波长处分别测定吸收度，计算，并将结果与1.027相乘，即得供试量中含（CHNO）·HSO·HO（M=694.84）的重量。 问：①1.027的由来？②已知：20片重0.1010g，取样40.2mg，对照品溶液吸收度为0.400，供试品溶液吸收度为0.395，规格0.3mg，求片剂的含量。 取供试品约0.1g，加水10ml，煮沸，放冷，加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色 取供试品0.2g，加水20ml使溶解，分取10ml，加三硝基苯酚试液10ml，即生成沉淀，滤过，沉淀用水洗涤，在105℃干燥后，测定熔点为228～232℃。该方法鉴别的药物是（） 以下方法鉴别的药物是 取供试品0.2g，加水20ml使溶解，取10ml，加三硝基苯酚试液10ml，即生成沉淀，滤过，沉淀用水洗涤，在105℃干燥后，测定溶点为228~232℃