单选题

有关毒性药品的生产经营管理,说法正确的是( )

A. 医疗用毒性药品,是指毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的中成药。
B. 每次配料,必须经三人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数。标示量要准确无误,包装容器要有毒药标志。
C. 医疗用毒性药品生产记录应当保存5年备查。
D. 加工炮制毒性中药,必须按照企业炮制规范进行炮制。

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单选题
有关毒性药品的生产经营管理,说法正确的是( )
A.医疗用毒性药品,是指毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的中成药。 B.每次配料,必须经三人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数。标示量要准确无误,包装容器要有毒药标志。 C.医疗用毒性药品生产记录应当保存5年备查。 D.加工炮制毒性中药,必须按照企业炮制规范进行炮制。
答案
主观题
根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法,正确的是
答案
单选题
根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法,正确的是()
A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经2人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数 B.医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量 C.药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材 D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字
答案
单选题
根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法,正确的是()
A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经2人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数 B.医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量 C.药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材 D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字
答案
单选题
根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,下列关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法,正确的是()
A.生产企业生产毒性药品,每次配料必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数 B.医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方,且每次处方剂量不得超过三日极量 C.药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材 D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字
答案
单选题
(2017年真题)根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的说法,正确的是(  )
A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经2人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数 B.医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量 C.药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以付炮制品或生药材 D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字
答案
单选题
关于中药饮片生产经营管理的说法,正确的是( )
A.药品批发企业中药饮片采购人员应当具有中药学中级以上专业技术职称 B.生产中药饮片必须在符合药品生产质量管理规范条件下组织生产,出厂应经检验合格 C.批发企业可以从中药材专业市场购进中药材初加工产品,直接套袋按中药饮片销售 D.药品零售企业的中药饮片调剂人员必须为中药调剂员
答案
多选题
有关含特殊药品复方制剂经营管理的说法,正确的是
A.药品批发企业从药品生产企业直接购进的复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂,可以将此类药品销售给其他批发企业、零售企业和医疗机构 B.药品批发企业从药品批发企业购进的复方甘草片、复方地芬诺酯片等含特殊药品复方制剂,只能销售给本省(区、市)的药品零售企业和医疗机构 C.所有药品经营企业均可购进含可待因复方口服液体制剂 D.具有《药品经营许可证》的企业均可经营含特殊药品复方制剂
答案
主观题
简述药品生产经营管理学研究的主要内容。
答案
多选题
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答案
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