多选题

可代表政府行使中药制剂质量检验职责的机构有()

A. 中国食品药品检定研究院
B. 江苏省食品药品监督检验研究院
C. 盐城市食品药品监督检验中心
D. 国家药品监督管理局药品评价中心
E. 国家药品不良反应监测中心

查看答案
该试题由用户824****77提供 查看答案人数:19861 如遇到问题请 联系客服
正确答案
该试题由用户824****77提供 查看答案人数:19862 如遇到问题请联系客服

相关试题

换一换
多选题
可代表政府行使中药制剂质量检验职责的机构有()
A.中国食品药品检定研究院 B.江苏省食品药品监督检验研究院 C.盐城市食品药品监督检验中心 D.国家药品监督管理局药品评价中心 E.国家药品不良反应监测中心
答案
主观题
中药制剂分析的目的是检验制剂中是否超过限量等,从而全面保证中药制剂质量
答案
多选题
中药制剂检验的法定依据有()
A.中国药典 B.局颁药品标准 C.新药转正标准 D.地方药品标准 E.企业药品标准
答案
主观题
中药制剂分析的目的是检验制剂中____是否合格,主要的有效组分含量是否符合规定,____是否超过限量等,从而全面保证中药制剂质量。
答案
多选题
医疗机构可实施备案管理的传统中药制剂包括
A.由中药饮片经粉碎或仅经水或油提取制成的固体(丸剂、散剂、丹剂、锭剂等) B.由中药饮片经水提取制成的颗粒剂 C.由中药饮片经粉碎后制成的胶囊剂 D.由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂、酊剂
答案
多选题
影响中药制剂质量的因素有()。
A.原料药材的品种、规格不同 B.原料药材的产地不同 C.原料药材的采收季节不同 D.原料药材的产地加工方法不同 E.饮片的炮制方法不同
答案
单选题
《医疗机构中药制剂委托配制批件》有效期《医疗机构中药制剂委托配制批件》有效期()
A.1年 B.2年 C.3年 D.2年,且不得超过该制剂批准证明文件载明的有效期限 E.不得超过该制剂批准证明文件载明的有效期限
答案
主观题
中药制剂检验的程序一般包括
答案
多选题
根据《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》,属于备案管理的中药制剂有  
A.由中药饮片经粉碎后制成的胶囊剂 B.由中药原药材鲜药榨汁的汤剂 C.由中药饮片经粉碎制成的散剂 D.由中药饮片仅经水提取的汤剂
答案
主观题
影响中药制剂质量的因素有哪些?
答案
购买搜题卡 会员须知 | 联系客服
会员须知 | 联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于E考试网网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    微信扫码登录 账号登录 短信登录
    使用微信扫一扫登录
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位