药品经营企业应当定期进行校准或者检定的是（）

药品批发企业应当定期对药品采购的整体情况进行（　　）。 计量器具应由法定计量部门定期进行检定或校准。 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业定期对药品采购进行（） 药品检验所定期或不定期对药品经营企业的药品质量进行的检验属于 便携式气体检测仪达到一年检定期周期时，必须进行检定、校准（） 实验室在使用对检测、校准的（）产生影响的测量、检验设备之前，应当按照国家相关技术规范或者标准进行检定、校准。 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查的药品不包括（） 药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，不得为其提供药品。（） 药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，不得为其提供药品。（） 药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，不得为其提供药品（） 煤层气企业应当对（）进行定期校验、检定。煤层气企业的特种设备应当按照有关规定定期检测 药品生产企业应当定期进行（），监控GMP的实施情况 超限超载检测设备应当依法定期进行检定。未经检定或者检定不合格的检测设备，其检测数据不得作为执法依据（） 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对药品采购整体惜况，应定期进行（） 定期或不定期地对药品生产、经营企业和医疗单位的药品质量进行检验称：（） 药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由 湿法磁粉探伤作业时，应定期进行检定或校准并有相应标识的器具有（） 药品经营企业需要检定的计量器具不包括（） 周期检定是按时间间隔和规定程序，对计量器具定期进行的一种检定（） AA11校准和检定是两个基本相同的概念（）