进口时，由国家药品监督管理部门颁发一次性有效批件的是

国家药品监督管理部门负责（） 国家药品监督管理部门负责 国家药品监督管理部门负责 国家药品监督管理部门负责（） 根据《进口药材管理办法（试行）》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药品批件》的说法，错误的是（）。 国家药品监督管理部门负责（   ） 由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是 药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门，___药品监督管理部门，市药品监督管理机构，___药品监督管理机构。 国家药品监督管理部门审批的、其说明书未界定一次性使用的导管，应按去污染、清洗、灭菌的程序进行处理。 必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是（） （2015年真题）由国家药品监督管理部门审批的（　　） 国家药品监督管理部门核发的药品批准文号有效期为（　　）。 国家药品监督管理部门的职责包括（） 国家药品监督管理部门的职责包括（） 国家药品监督管理部门的职责包括（ ） 药品在销售前或者进口时，应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是 《药品说明书和标签管理规定》是由国家药品监督管理部门发布的 《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。一次性有效批件的有效期为1年，多次使用批件的有效期为（）。 《进口药材一次性批件》有效期是（） 进口药材一次性有效批件的编号是（）