《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)属于
A. 地方性法规
B. 法律
C. 行政法规
D. 部门规章
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《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)属于（）
A.地方性法规 B.法律 C.行政法规 D.部门规章
答案
《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令第24号)属于
A.地方性法规 B.法律 C.行政法规 D.部门规章
答案
（2018年真题）《药品说明书和标签管理规定》（国家食品药品监督管理局令第24号）属于（ ）
A.地方性法规 B.法律 C.行政法规 D.部门规章
答案
药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局核准。()
A.正确 B.错误
答案
国家食品药品监督管理局会议通过的《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第28号)是
A.法律 B.行政法规 C.地方政府规章 D.部门规章
答案
《药品说明书和标签管理规定》于2006年3月10日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自（）起施行
A.2006年10月1日 B.2006年5月1日 C.2006年6月1日
答案
国家食品药品监督管理局（）
A.负责全国药品不良反应监测管理工作 B.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查 C.承办全国药品不良反应监测技术工作 D.承担全国药品不良反应报告资料的收集 E.参与药品不良反应监测的国际交流
答案
国家食品药品监督管理局
A.负责全国药品不良反应监测管理工作 B.承办全国药品不良反应监测技术工作 C.参与药品不良反应监测的国际交流 D.承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作 E.对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理
答案
国家食品药品监督管理局药品审评中心( )
A.是我国法定的药品注册管理机构 B.主要负责化学药品、生物制品、体外诊断试剂、中药的新药申请，进口药品和已有国家标准申请进行技术审评工作 C.负责药品质量标准复核工作 D.负责国家药品标准的制定工作 E.是具体负责药品注册的业务部门
答案
国家食品药品监督管理局负责（）。
A.全国医疗机构制剂认证工作 B.全国医疗机构制剂的审批 C.全国医疗机构制剂的复核 D.全国医疗机构制剂的监督管理工作 E.全国医疗机构制剂的检验
答案
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《药品流通监督管理办法》(国家食品药品监督管理局令第26号)的公布时间是（ ）。
药品说明书的具体格式、内容和书写要求由国家食品药品监督管理局制定并发布（）
国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局。
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根据《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制的规定》，国家食品药品监督管理局的职责不包括（）
根据《国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制的规定》，国家食品药品监督管理局的职责不包括
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国家食品药品监督管理局的职责包括（ ）
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