当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时，电子在两者间可发生转移，这种作用力被称为

[药物化学]下列哪些基团可以与受体形成氢键 [药物化学]下列哪些基团可以与受体形成氢键 吸电子能力最强的基团是 [药物化学]可以与受体形成氢键结合的基团是 发生频哪醇重排时，基团的迁移顺序是烷基>吸电子芳基>芳基>供电子芳基（） 下列基团属于吸电子基的是（） 下列基团中属于给电子基的是（） 含有给电子基团的芳胺一般()。 下列哪些基团可以与受体形成氢键（） 药物结构中引入一些基团，可以改变药物与受体的相互作用和理化性质其中具有较强亲核性，能与金属离子形成不溶性的盐，可用于金属解毒。具有该性质的基团是（）。 药物结构中引入一些基团，可以改变药物与受体的相互作用和理化性质其中具有较强亲核性，能与金属离子形成不溶性的盐，可用于金属解毒。具有该性质的基团是（） 使生物碱碱性减小的吸电子基团有（）。 使生物碱碱性增加的给电子基团是（）。 药物分子结构中引入下列哪种基团可以增强与受体的结合能力（） 分子中含有螺环基团，提高与受体结合能力，半衰期较长的药物是（）   可以与受体形成氢键结合的基团是（） 电子效应通常引起电子分布不均匀，吸电子基团使吸收峰向低频方向移动 药物结构中引入一些基团，可以改变药物与受体的相互作用和理化性质其中既有亲水性，又有亲脂性，在脂-水交界处定向排布，易于透过生物膜。具有该性质的基团是（）。  药物结构中引入一些基团，可以改变药物与受体的相互作用和理化性质其中既有亲水性，又有亲脂性，在脂-水交界处定向排布，易于透过生物膜。具有该性质的基团是（） 药物结构中引入一些基团，可以改变药物与受体的相互作用和理化性质其中水溶性大，不易通过生物膜和血-脑屏障，口服吸收差，无中枢作用。具有该性质的基团是（）