关于影响药物分布的因素叙述错误的是( )
A. 不同药物的血浆蛋白结合率差异较大
B. 只有游离型的药物才有药理活性
C. 药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官
D. 药物与血浆蛋白的结合是非特异性的
E. 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
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关于影响药物分布的因素叙述错误的是( )
A.不同药物的血浆蛋白结合率差异较大 B.只有游离型的药物才有药理活性 C.药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官 D.药物与血浆蛋白的结合是非特异性的 E.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
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关于影响固体药物制剂稳定性因素的错误叙述是关于影响固体药物制剂稳定性因素的错误叙述是（）
A.固体制剂中药物的稳定性与药物的晶型有关 B.固体制剂的吸湿性影响药物的稳定性 C.复方固体制剂中药物间可产生配伍变化 D.固体制剂中的辅料影响药物的稳定性 E.生产环境不会影响固体制剂中药物的稳定性
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基质影响药物吸收因素的错误叙述是基质影响药物吸收因素的错误叙述是（）
A.药物从基质中快速释放扩散至黏膜有利于吸收 B.药物从基质中释放是药物吸收的限速环节之一 C.全身作用栓剂要求药物从基质中快速释药 D.基质的种类和性质不同，释放药物的速率和对药物吸收的影响的机理也不同 E.水溶性基质对油溶性药物释放慢
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下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的是（）
A.吸收部位的血液循环快，易吸收 B.药物在饱腹时比在空腹时易吸收 C.胃肠道不同区域的黏膜表面积大小不同，药物的吸收速度也不同 D.药物服用者饮食结构不同，服同一种药物疗效不同 E.弱酸性药物在pH值低的环境中，易吸收
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下列关于影响药物吸收的因素叙述错误的是（）
A.饭后口服给药 B.用药部位血流量减少 C.微循环障碍 D.口服生物利用度高的药吸收少 E.口服经首过消除后破坏少的药物效应强
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以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是（）
A.药物与蛋白结合能力还与动物的种属 B.大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁 C.药物的理化性质影响其透膜能力，从而影响药物体内分布 D.不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布 E.小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过
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关于药物在体内分布影响因素的说法，错误的是（）。
A.通常脂溶性药物容易通过血-脑屏障迅速向脑脊髓转运 B.药物蓄积在脂肪组织可起到贮存作用而延长药物的作用时间 C.药物的选择性分布取决于生物膜的转运特性和药物与组织的亲和力 D.随着胎儿的长大，血-胎屏障对药物的通透性降低分 E.合并用药时，药物与血浆蛋白的竞争结合可导致药物分布的改变
答案
关于药物在体内分布影响因素的说法,错误的是()
A.通常脂溶性药物容易通过血-脑屏障迅速向脑脊髓转运 B.药物蓄积在脂肪组织可起到贮存作用而延长药物的作用时间 C.药物的选择性分有取决于生物膜的转运特性和药物与组织的亲和力 D.随着胎儿的长大,血胎屏障对药物的通透性降低分 E.合并用药时,药物与血浆蛋白的竞争结合可导致药物分布的改变
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以下关于体内药物分布影响因素的表述错误的是
A.不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布 B.药物的理化性质影响其透膜能力，从而影响药物体内分布 C.药物与蛋白结合的能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关 D.小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过 E.大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁
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关于药物在体内分布影响因素的说法,错误的是（）
A.通常脂溶性药物容易通过血-脑屏障迅速向脑脊髓转运 B.药物蓄积在脂肪组织可起到贮存作用而延长药物的作用时间 C.药物的选择性分布主要取决于生物膜的转运特性和药物与组织的亲和力 D.随着胎儿的长大,血胎屏障对药物的通透性降低 E.合并用药时,药物与血浆蛋白的竞争结合可导致药物分布的改变
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关于药物在体内分布影响因素的说法，错误的是
关于药物在体内分布影响因素的说法，错误的是
关于药物在体内分布影响因素的说法，错误的是（）
影响药物分布的因素错误的是
下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是（）下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是（）
关于影响药物吸收的因素的叙述中错误的是
关于影响药物吸收的因素的叙述中错误的是
关于药物的分布叙述错误的是（）
关于药物分布的叙述，错误的是（）
关于药物的分布叙述错误的是（）。
影响药物分布的因素下述错误的是（）
影响药物分布的因素下述错误的是
影响药物分布的因素下述错误的是
关于影响药物吸收的循环系统因素叙述错误的是
关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是（）
关于影响药物的透皮吸收的因素，叙述错误的是
关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是（）
关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是（）
关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是
关于影响药物吸收的循环系统因素叙述错误的是
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