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2012年6月26日,原卫生部、国家食品药品监管局、国家中药管理局联合印发了()

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主观题
2012年6月26日,原卫生部、国家食品药品监管局、国家中药管理局联合印发了()
答案
单选题
2012年6由原卫生部、国家食品药品监管局、国家中药管理局联合印发的规范性文件是( )
A.《医疗机构从业人员行为规范》 B.《中国医学生誓词》 C.《医务人员医德规范及实施办法》 D.《中国医师道德准则》
答案
判断题
在2003年6月12日之前批准文号都是国家卫生部批准的,在这之后全部由国家食品药品监督管理局批准,卫生部当时批准的文号是终生制的,不会过期。
答案
判断题
在20XX年6月12日之前批准文号都是国家卫生部批准的,在这之后全部由国家食品药品监督管理局批准,卫生部当时批准的文号是终生制的,不会过期。
答案
判断题
从2003年底开始,保健食品的审批权改由国家食品药品监督管理局负责。其他监管职责仍有卫生部负责。()
答案
判断题
从2003年底开始,保健食品的审批权改由国家食品药品监督管理局负责。其他监管职责仍有卫生部负责()
答案
多选题
国家食品药品监管管理局的职能有
A.拟订修订药品管理法律法规并监督实施 B.拟订修订药品法定标准,制定国家基本药物目录 C.核发《药品经营许可证》 D.化妆品、药品 E.审批药品广告
答案
单选题
2012年2月29日,国家食品药品监督管理局公布了《2011-2015年药品电子监管工作规划》,国家基本药物全品种于2月底前已全部纳入电子监管。()
A.贯彻依法治国原则 B.监督其他国家机关 C.履行公共服务职能 D.提高机关办事效率
答案
单选题
国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是
A.每季度 B.每半年 C.及时报告 D.每年 E.不定期
答案
单选题
国家药品不良反应监测中心向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料的频率是
A.及时报告 B.每季度 C.每半年 D.每年 E.不定期
答案
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