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腓骨肌萎缩症又称Charcot-Marie-Tooth病或遗传性运动感觉性神经病。( )

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腓骨肌萎缩症的感觉障碍特点是() 对于腓骨肌萎缩症的叙述,正确的是() 关于腓骨肌萎缩症,描述不正确的是() 关于腓骨肌萎缩症的病理改变,错误的是() 腓骨肌萎缩症又称Charcot-Marie-Tooth病或遗传性运动感觉性神经病。( ) 腓骨肌萎缩症临床表现的主要症状是() 腓骨肌萎缩症在临床分型中最主要类型是( ) CTMl型腓骨肌萎缩症病理主要改变为轴突变性。( ) 腓骨肌萎缩症在临床分型中最主要的类型是() 腓骨肌萎缩症多在儿童晚期或青春期发病,对称性周围神经进行性变性导致肌萎缩,查体可见() 腓骨肌萎缩症CMT1型肌活检显示为神经原性肌萎缩,神经活检时周围神经改变主要表现为() 腓骨肌萎缩症1A型(CMTIA型)的主要临床表现是什么? 腓骨肌萎缩症(CMT)与远端性肌营养不良症都表现为四肢远端肌无力,肌萎缩逐渐向上发展,其鉴别需依据下列哪项检查() 腓骨肌萎缩症又称为遗传性运动感觉性神经病,根据神经传导速度将其分为Ⅰ型的和Ⅱ型,Ⅰ型的传导速度() 腓骨肌萎缩症又称为遗传性运动感觉性神经病,根据神经传导速度将其分为Ⅰ型的和Ⅱ型,Ⅰ型的传导速度() 腓骨肌萎缩症是遗传性周围神经病中最常见的类型,其遗传方式多为() CTM2型腓骨肌萎缩症病理主要改变为神经纤维对称性节段性脱髓鞘。( ) 进行性脊肌萎缩症 基因检测在腓骨肌萎缩症(CTM)的诊断中占有重要意义,CTMl型的基因突变的表现为() 肌萎缩侧索硬化症
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