单选题

客户保护期自首次转介来访确认之日起_____日为限()

A. 10日
B. 20日
C. 30日

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单选题
客户保护期自首次转介来访确认之日起_____日为限()
A.10日 B.20日 C.30日
答案
单选题
新化学物质名称等标识信息的保护期限自首次登记或者备案之日起不超过年()
A.1年 B.2年 C.3年 D.5年
答案
单选题
进口药品自首次获准进口之日起
A.5年内,每年汇总报告一次;满5年的,每5年汇总报告一次 B.6年内,每年汇总报告一次;满5年的,每5年汇总报告二次 C.5年内,每年汇总报告二次;满5年的,每5年汇总报告一次 D.5年内,每年汇总报告一次;满6年的,每5年汇总报告一次 E.5年内,每年汇总报告一次;满5年的,每6年汇总报告一次
答案
单选题
自首次获准进口之日起,进口药品
A.6年内,每年汇总报告一次;满5年的,每5年汇总报告二次 B.5年内,每年汇总报告一次;满5年的,每6年汇总报告一次 C.5年内,每年汇总报告一次;满6年的,每5年汇总报告一次 D.5年内,每年汇总报告一次;满5年的,每5年汇总报告一次 E.5年内,每年汇总报告二次;满5年的,每5年汇总报告一次
答案
单选题
外国人的作品首次在中国境内发表的,其著作权保护期自()之日起产生。
A.首次发表 B.首次出版 C.首次公开 D.创作完成
答案
单选题
进口新药自首次获准进口之日起5年内应()
A.每年报告一次 B.每五年汇报一次 C.每季度汇报 D.15日内报告 E.及时报告
答案
单选题
进口新药自首次获准进口之日起5年内应当()
A.每年报告1次 B.每季度汇报 C.每5年汇报1次 D.及时报告 E.15d内报告
答案
单选题
进口药品自首次获准进口之日起满5年的,应当()
A.报告新的和严重的不良反应 B.报告新的不良反应 C.报告严重的不良反应 D.每五年报告一次 E.报告该药品的所有不良反应
答案
单选题
进口药品自首次获准进口之日起5年内,应当
A.报告新的和严重的不良反应 B.报告新的不良反应 C.报告严重的不良反应 D.每五年报告一次 E.报告该药品的所有不良反应
答案
单选题
进口药品自首次获准进口之日起5年内,应当
答案
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进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告(  )。 进口药品自首次获准进口之日起5年内须报告该药品的() 进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品的 进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品的() 进口药品自首次获准进口之日起5年内,应当报告该药品的 进口药品自首次获准进口之日起几年内,报告该药品所有不良反应 进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品的()。 进口药品自首次获准进口之日起5年内须报告其引起的 进口药品自首次获准进口之日起5年内报告该进口药品的 进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的 进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品的(  ) 进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品发生的 进口药品自首次获准进口之日起5年内应报告该进口药品的 进口药品自首次获准进口之日起5年内应报告该进口药品的()。 进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品发生的 进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品发生的 进口药品自首次获准进口之日起几年内,报告该进口药品的所有不良反应 进口药品自首次获准进口之日起()内,报告该进口药品发生的所有不良反应 进口药品自首次获准进口之日起( )内,报告该进口药品发生的所有不良反应。 公司债券完成首期发行后,剩余数量应在()发行完毕。Ⅰ自首期发行完成之日起12个月内Ⅱ自核准发行之日起12个月内Ⅲ自核准发行之日起24个月内Ⅳ自首期发行完成之日起24个月内Ⅴ自首期发行完成之日起18个月内
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