药用外消旋体，在体内(R)-异构体可转化为(S)-异构体的是( )。
A. 吲哚美辛
B. 布洛芬
C. 双氯芬酸
D. 美洛昔康
E. 塞来昔布
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药用外消旋体，在体内(R)-异构体可转化为(S)-异构体的是( )。
A.吲哚美辛 B.布洛芬 C.双氯芬酸 D.美洛昔康 E.塞来昔布
答案
在体内R（-）异构体可转化为S（+）异构体的药物是（）
A.
B.
C.
D.
E.
F.Mn2+ G.Cu2+
B. C. D. E. F.Mn2+ G.Cu2+ 答案
在体内（-）-(R)-异构体可转化为(+)-(S)-异构体的药物是
A.
B.
C.
D.
E.
B. C. D. E. 答案
临床使用消旋体，体内R型异构体可转化成S型的是
A.安乃近 B.吡罗昔康 C.萘普生 D.布洛芬 E.双氯芬酸钠
答案
虽然(S)—异构体的活性比(R)—异构体强，但在体内会发生手性转化，以外消旋体上市的药物是( )。
A.
B.
C.
D.
E.
B. C. D. E. 答案
虽然(S)-异构体的活性比(R)-异构体强，但在体内会发生手性转化，以外消旋体上市的药物是
A.阿司匹林 B.对乙酰氨基酚 C.贝诺酯 D.塞来昔布 E.布洛芬
答案
虽然(S)-异构体的活性比(R)-异构体强，但在体内会发生手性转化，以外消旋体上市的药物是（）
A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.贝诺酯
D.塞来昔布
E.对乙酰氨基酚
B.对乙酰氨基酚 C.贝诺酯 D.塞来昔布 E.对乙酰氨基酚 答案
（2018年真题）虽然（S）-异构体的活性比（R）-异构体强,但在体内会发生手性转化,以外消旋体上市的药物是（ ）
A.阿司匹林
B.对乙酰氨基酚
C.贝诺酯
D.塞来昔布
E.对乙酰氨基酚
B.对乙酰氨基酚 C.贝诺酯 D.塞来昔布 E.对乙酰氨基酚 答案
中国大学MOOC: R异构体的布洛芬在体内能可代谢生成的S-异构体
答案
布洛芬S－异构体的活性比R－异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是（）
A.布洛芬R－异构体的毒性较小 B.布洛芬R－异构体在体内会转化为S－异构体 C.布洛芬S－异构体化学性质不稳定 D.布洛芬S－异构体与R－异构体在体内可产生协同性和互补性作用 E.布洛芬S－异构体在体内比R－异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大
答案
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同一物质的内消旋体和外消旋体是对映异构体
药用s（-）异构体的药物是（）
药用S（-）异构体的药物是
药用S（-）异构体的药物是（ ）。
药用（-）-(S)-异构体的药物是
含有手性碳，(+)-(S)-异构体活性是（-）-（R）-异构体的100倍的是
布洛芬的药物结构为，布洛芬S型异构体的活性比R型异构体强28倍，但布洛芬通常以外消旋体上市，其原因是（）。
药用S（一）异构体的药物是
药用异构体的药物是
S异构体对5-HT重摄取抑制活性强，而R异构体是长效抑制剂
分子有两个手性中心、四个异构体中（1S，2R）构型为活性最强，是临床主要药用异构体。
氯霉素药用的异构体是（）。
同分异构体按照立体异构体分为__、__和对应异构
反式异构体有效、顺式异构体无效的是
顺式异构体的活性大于反式异构体
顺式异构体的活性大于反式异构体
埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，其与R-异构体之间的关系是
艾司奥美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，其与R-异构体之间的关系是
药用左旋光学异构体的药物是
具有旋光性药用（-）异构体的药物是
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