关于肝豆状核变性，哪项不正确（）
A. 系常染色体隐性遗传
B. 铜蓝蛋白增多，在组织中堆积
C. 眼部异常
D. 神经系统表现以锥体外系为主
E. 可发生溶血性贫血
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关于肝豆状核变性，哪项不正确（）
A.系常染色体隐性遗传 B.铜蓝蛋白增多，在组织中堆积 C.眼部异常 D.神经系统表现以锥体外系为主 E.可发生溶血性贫血
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关于肝豆状核变性，不正确的是（）
A.角膜见K-F环 B.铜蓝蛋白增多，在组织中堆积 C.可发生溶血性贫血 D.神经系统表现以锥体外系为主 E.系常染色体隐性遗传
答案
有关肝豆状核变性的临床特点，下列哪项是不正确的()
A.A．无症状期，尿铜即有轻度增高 B.B．肝脏症状多见于6～8岁以后 C.C．神经系统症状多见于12岁以后 D.D．少数患者可表现Fanconi综合征症状 E.E．K-F环在发病早期即出现
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有关肝豆状核变性的临床特点，下列哪项是不正确的（）
A.无症状期，尿铜即有轻度增高 B.肝脏症状多见于6～8岁以后 C.神经系统症状多见于12岁以后 D.少数患者可表现Fanconi综合征症状 E.K-F环在发病早期即出现
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关于肝豆状核变性发病机制的叙述不正确的有（）
A.是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病 B.为常染色体显性遗传，故常见连续多代发病家族史 C.基因定位于13q14～21，很可能编码一种与金属转运有关的P型ATP酶 D.90%以上的患者血清铜蓝蛋白（CP）明显减少，而肝内前铜蓝蛋白正常，所以CP合成障碍是本病最基本的遗传缺陷 E.由于铜不能与铜结合蛋白结合，过量铜沉积于肝
答案
关于肝豆状核变性发病机制的叙述不正确的有
A.是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病 B.为常染色体显性遗传，故常见连续多代发病家族史 C.基因定位于13q14～21，很可能编码一种与金属转运有关的P型ATP酶 D.90%以上的患者血清铜蓝蛋白(CP)明显减少，而肝内前铜蓝蛋白正常，所以CP合成障碍是本病最基本的遗传缺陷 E.脑、等组织而致病
答案
下列有关肝豆状核变性疾病的表述哪项是不正确的（）
A.精神症状 B.常染色体隐性遗传 C.铁代谢障碍 D.有角膜K-F环 E.有锥体外系症状
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下列有关肝豆状核变性疾病的说法哪项是不正确的（ ）
A.精神症状 B.常染色体隐性遗传 C.肌张力降低 D.有角膜K-F环 E.有锥体外系症状
答案
关于肝豆状核变性叙述正确的是（）
A.常染色体显性遗传 B.与铜代谢障碍有关 C.血中无铜蓝蛋白 D.角膜K-F环 E.肝硬化
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下列关于肝豆状核变性的描述，哪项是错误的（）
A.是一种遗传性铜代谢障碍性疾病 B.神经系统主要为豆状核变性 C.由于铜在肝内蓄积而引起肝脏CT值明显增高 D.眼角膜有Kayser-Fleioker环出现 E.肝脏主要为坏死后肝硬化
答案
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