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(2017年真题)对已知活性成分的剂型、给药途径进行优化,且具有明显临床优势的,中国境内外均未上市的药品属于( )
单选题
(2017年真题)对已知活性成分的剂型、给药途径进行优化,且具有明显临床优势的,中国境内外均未上市的药品属于( )
A. 仿制药
B. 进口药品
C. 创新药
D. 改良型新药根据国家食品药品监督管理总局制定的化学药品新注册分类
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(2017年真题)对已知活性成分的剂型、给药途径进行优化,且具有明显临床优势的,中国境内外均未上市的药品属于( )
A.仿制药 B.进口药品 C.创新药 D.改良型新药根据国家食品药品监督管理总局制定的化学药品新注册分类
答案
B型单选(医学类共用选项)
对已知活性成分的剂型、给药途径进行优化,且具有明显临床优势的,中国境内外均未上市的药品属于()
A.仿制药 B.进口药品 C.创新药 D.改良型新药
答案
B型单选(医学类共用选项)
在已知活性成分的基础上,对其结构、剂型、处方工艺、给药途径、适应症等进行优化,且具有明显临床优势的药品注册类别是
A.3类 B.1类 C.2类 D.4类
答案
单选题
在已知活性成分的基础上,对其结构、剂型、处方工艺、给药途径、适应症等进行优化,且具有明显临床优势的药品注册类别是( )
A.4类 B.2类 C.3类 D.1类
答案
单选题
(2017年真题)经黏膜给药的剂型是( )
A.肛门栓 B.糖浆剂 C.舌下片 D.颗粒剂 E.胶囊剂
答案
单选题
根据国家药品监督管理部门制定的化学药品新注册分类。对已知活性成分的剂型、给药途径进行优化,且具有明显临床优势的,中国境内外均未上市的药品属于()。
A.仿制药 B.进口药品 C.创新药 D.改良型新药
答案
单选题
根据国家药品监督管理局制定的化学药品新注册分类:对已知活性成分的剂型、给药途径进行优化,且具有明显临床优势的,中国境内外均未上市的药品属于()。
A.仿制药 B.进口药品 C.创新药 D.改良型新药
答案
单选题
根据国家食品药品监督管理总局制定的化学药品新注册分类,对已知活性成分的剂型、给药途径进行优化,且具有明显临床优势的,中国境内外均未上市的药品属于
A.仿制药 B.进口药品 C.创新药 D.改良型新药
答案
单选题
根据国家药品监督管理局制定的化学药品新注册分类:对已知活性成分的剂型、给药途径进行优化,且具有明显临床优势的,中国境内外均未上市的药品属于()
A.仿制药 B.进口药品 C.创新药 D.改良型新药
答案
单选题
根据国家食品药品监督管理总局制定的化学药品新注册分类对已知活性成分的剂型、给药途径进行优化,且具有明显临床优势的,中国境内外均未上市的药品属于( ) 查看材料
A.仿制药 B.进口药品 C.创新药 D.改良型新药
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给药时间、给药途径或剂型错误,归属于
给药时间、给药途径或剂型错误,归属于()
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