性联无丙种球蛋白血症的发病机制是（）
A. BtK基因缺陷
B. ATM基因突变
C. ADA基因缺陷
D. IL-2受体γ链基因突变
E. C1INH基因缺陷
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性联无丙种球蛋白血症的发病机制是（）
A.BtK基因缺陷 B.ATM基因突变 C.ADA基因缺陷 D.IL-2受体γ链基因突变 E.C1INH基因缺陷
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X性联无丙种球蛋白血症的发病机制是
A.MHC缺陷 B.tk基因缺陷 C.ZAP-70缺陷 D.ADA缺陷 E.PNP缺陷
答案
X性联无丙种球蛋白血症的发病机制是
A.MHC缺陷 B.Btk基因缺陷 C.ZAP-70缺陷 D.ADA缺陷 E.PNP缺陷
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性联无丙种球蛋白血症患者出现临床症状的时间为
A.生后1个月内 B.生后3～5个月内 C.生后6～9个月内 D.学龄前 E.青少年期
答案
低丙种球蛋白血症和无丙种球蛋白血症是指成人的血清中IgG分别
A.5g/L B.＜5g/L和＜1g/L C.＜6g/L和＜2g/L D.＜7g/L和＜3g/L E.＜8g/L和＜4g/L
答案
低丙种球蛋白血症和无丙种球蛋白血症是指成人的血清中IgG分别（ ）
A.＜4g/L和＜0.5g/L B.＜5g/L和＜1g/L C.＜6g/L和＜2g/L D.＜7g/L和＜3g/L E.＜8g/L和＜4g/L
答案
低丙种球蛋白血症和无丙种球蛋白血症是指成人的血清中IgG分别（）
A.＜7g/L和＜3g/L B.＜8g/L和＜4g/L C.＜5g/L和＜1g/L D.＜6g/L和＜2g/L E.＜4g/L和＜0.5g/L
答案
X连锁无丙种球蛋白血症
答案
X连锁无丙种球蛋白血症是属于
A.T细胞缺陷 B.联合免疫缺陷 C.吞噬细胞缺陷 D.补体系统缺陷 E.B细胞缺陷病
答案
X连锁无丙种球蛋白血症是属于
A.T细胞缺陷 B.联合免疫缺陷 C.吞噬细胞缺陷 D.补体系统缺陷 E.细胞缺陷病
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热门试题
X连锁无丙种球蛋白血症是属于
暂时性低丙种球蛋白血症与先天性低丙种球蛋白血症的主要鉴别要点是
下列哪项是暂时性低丙种球蛋白血症与先天性低丙种球蛋白血症的鉴别要点（）
下列哪项是暂时性低丙种球蛋白血症与先天性低丙种球蛋白血症的鉴别要点
X连锁无丙种球蛋白血症表现为
X连锁无丙种球蛋白血症表现为
X性连锁无病种球蛋白血症发病机制是（）
X连锁无丙种球蛋白血症的特点是（）
无丙种球蛋白血症是指成人血清中IgG
X连锁先天性无丙种球蛋白血症（）
X连锁先天性无丙种球蛋白血症
低丙种球蛋白血症
性联丙种球蛋白缺乏症属于（）
X-连锁无丙种球蛋白血症的突变基因是（）
导致X连锁无丙种球蛋白血症的原因是（）
与X-连锁无丙种球蛋白血症不符的是（）
与X-连锁无丙种球蛋白血症不符的是（）
与无丙种球蛋白血症疾病相关的基因是（）
与X-连锁无丙种球蛋白血症不符的是
X-连锁无丙种球蛋白血症的突变基因是
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