《医院感染管理办法》中规定对医疗机构监督检查的主要内容不包括针对医院感染危险因素的各项工作和控制措施。

《医院感染管理办法》规定，医疗机构应当按照《消毒管理办法》，严格执行医疗器械、器具的消毒工作技术规范，并达到以下要求 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，医疗机构药品购进的验收记录应保存（） 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，《医疗机构配制许可证》应当载明的内容包括 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为（） 《医疗机构药品监督管理办法（试行）》适用于医疗机构以下环节 下列各项中，符合《医疗机构药品监督管理办法（试行）》的规定的是（）。 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括 卫生部《医院感染管理办法》规定：医院感染暴发指医疗机构或其科室的患者中，短时间内发生（）例以上同种同源感染的病例。 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可证》登记事项变更包括（） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括（） 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构药品验收记录应当包括 医疗机构要按照《医院感染管理办法》的要求，设立医院感染管理委员会和医院感染管理部门，（）是本单位医院感染管理的第一责任人 《医院感染管理办法》规定，医疗机构应当按照《消毒管理办法》，严格执行医疗器械、器具的消毒工作技术规范，并达到哪些具体要求？ 《医院感染管理办法》规定，医疗机构应当按照《消毒管理办法》，严格执行医疗器械、器具的消毒工作技术规范，并达到哪些具体要求 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括（ ）。 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括（） 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，医疗机构储存药品，应当分库、分区、分垛，划分依据为（） 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录没有要求（  ）