药品出口销售证明在不超过申请资料中所有证明文件的前提下，其有效期为（ ）。

根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件（　　）。 根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件 根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件（） 提供虚假的证明文件、申报资料、样品申请批准证明文件的，食品药品监督管理部门对该申请不予受理，不受理其申请的时限是（）内 提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，不受理其申请的时间（　　） 提供虚假的申报资料，已取得批准证明文件的，药品监督管理部门应撤销其批准证明文件，且 变更账户证明文件信息，变更证明文件种类、证明文件号码的，应调查（） 提供虚假的申报资料，已取得批准证明文件的，省级药品监督管理部门应撤销其批准证明文件，且 提供虚假证明、文件资料、样品或采取其他欺骗手段取得药品批准证明文件的，不受理申请的年限为（） 已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销（　　）。 已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销 己在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销 已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销其（） 采取欺骗手段获得批准证明文件的，省级药品监督管理部门撤销其批准证明文件，不受理其申请的时限是 采取欺骗手段获得批准证明文件的，省级药品监督管理部门撤销其批准证明文件，不受理其申请的时限是（） 根据《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件，已取得批准证明文件的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门 药监部门对提供虚假证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，对申请人给予警告 提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段已取得批准证明文件的，不受理其申请的时间（　　） 安全防范系统验收资料中，必须包括哪些工程验收证明文件（） 撤销药品批准证明文件，这个职责属于（）