用于无菌药品配制的容器具的最终清洗用水应当符合的质量标准

非最终灭菌的无菌药品：灌装前不需除菌滤过的药液的配制 无菌药品应当尽可能采用（）进行最终灭菌。 无菌药品生产，应当按照相关（）进行工作服的清洗、灭菌。 最终灭菌产品中直接接触药品的包装材料和器具的最终清洗洁净区在 无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在（）。无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂存放期不得超过（）。 用于制剂车间Ⅰ配制容器具降低微生物负载的灭菌程序（） 无菌药品包装容器的（）应当经过验证，避免产品遭受污染。 无菌药品生产应当尽可能（）包装材料、容器和设备的清洗、干燥和灭菌的间隔时间以及灭菌至使用的间隔时间。 无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌（或除菌过滤）的（）。 在配制无菌药液前应检查和确定药品的（）。 非无菌原料药精制工艺用水至少应当符合（）的质量标准 食品容器及器具应用下列哪种清洗（??? ） 溶剂洗涤玻璃贮样容器程序：用水和清洗剂的混合稀释溶液清洗容器和容器帽；用自来水彻底清洗；用实验室用水清洗（）次；用丙酮清洗并干燥；用与分析方法匹配的溶剂清洗并立即盖好容器帽。 应当使用流动的饮用水清洗中药材，用过的水不得用于清洗其他中药材。不同的中药材不得同时在同一容器中（） 溶剂洗涤玻璃贮样容器程序：用水和清洗剂的混合稀释溶液清洗容器和容器帽；用自来水彻底清洗；用实验室用水清洗2~3次；用（）清洗并干燥；用与分析方法匹配的溶剂清洗并立即盖好容器帽。 配制固体消毒品应放入容器中用水调制。（ ） 用于清洗蔬菜的（）需要按比例配制。 无菌药品中最终灭菌药品必须是10，000级的工序为（） 最终灭菌产品中眼用制剂、无菌软膏剂、无菌混悬剂等的配制、灌装洁净区在 无菌药品生产，必要时，应当（）制药用水的细菌内毒素，保存（）及所采取（）的相关记录。