在用GC或HPLC法测定药物含量时，需进行系统适用性试验，其内容包括（）
A. 线性
B. 柱效
C. 分离度
D. 拖尾因子
E. 重复性
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在用GC或HPLC法测定药物含量时，需进行系统适用性试验，其内容包括（）
A.线性 B.柱效 C.分离度 D.拖尾因子 E.重复性
答案
[药物分析]在用GC或HPLC法测定药物含量时，需进行系统适用性试验，其内容包括
A.线性 B.柱效 C.分离度 D.拖尾因子 E.重复性
答案
GC和HPLC法用于药物的含量测定时，系统适用性试验有
A.精密度 B.分离度 C.重复性 D.理论塔板数 E.拖尾因子
答案
HPLC法测定时对系统的适用性试验要求有（）
A.理论塔板数 B.分离度，除另有规定外，定量分析时分离度应大于1.5 C.重复性试验取对照液进样5次，除另有规定外，其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于2% D.拖尾因子，除另有规定外，峰高法定量时T应在0.90～1.00之间
答案
HPLC和GC法用于药物复方制剂的分析时，其系统适用性试验不包括
A.测定拖尾因子 B.测定回收率 C.测定保留体积 D.测定分离度 E.测定柱的理论板数
答案
各国药典对甾体激素类药物常用HPLC或GC法测定其含量，主要原因是各国药典对甾体激素类药物常用HPLC或GC法测定其含量，主要原因是（）
A.它们没有紫外特征吸收，不能用紫外分光光度法 B.不能用滴定分析法进行测定 C.由于“其他甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰 D.色谱法比较简单，精密度好 E.色谱法准确度优于滴定分析法
答案
《中国药典》规定，用GC和HPLC进行定性或定量分析前，应进行系统适用性试验，其内容为（）
A.色谱柱的理论塔板数 B.分离度 C.重复性 D.拖尾因子 E.以上均正确
答案
《中国药典》采用HPLC法测定含量的药物《中国药典》采用HPLC法测定含量的药物（）
A.庆大霉素 B.维生素E C.青霉素钠 D.盐酸四环素 E.头孢羟氨苄
答案
[药物分析]HPLC或GC法测定药物含量时常用内标法定量，其校正因子(F)值的计算公式为
A.=标／内×标／内 B.=标／标×内／内 C.=内／标×标／内 D.=内／标×内／标 E.=内／内×标／标
答案
[药物分析]各国药典对甾体激素类药物常用HPLC或GC法测定其含量，主要原因是
A.它们没有紫外特征吸收，不能用紫外分光光度法 B.不能用滴定分析法进行测定 C.由于“其他甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰 D.色谱法比较简单，精密度好 E.色谱法准确度优于滴定分析法
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各国药典对甾体激素类药物常用HPLC或GC法测定其含量，主要原因是（）。
HPLC或GC法测定药物含量时常用内标法定量，其校正因子（F）值的计算公式为（）
各国药典对甾体激素类药物常用HPLC或GC法测定其含量，主要原因是（）
HPLC和GC法用于药物的含量测定时，其系统适应性试验不包括（）
《中国药典》（2000年版）规定，用GC和HPLC进行定性或定量分析前，应进行系统适用性试验，其内容为（）。
HPLC法和GC法的系统适用性试验，不包括的指标是
在HPLC法测定中，为达到规定的系统适用性试验要求，可以改变一些色谱条件，但不能改变在HPLC法测定中，为达到规定的系统适用性试验要求，可以改变一些色谱条件，但不能改变（）
[药物分析]在HPLC法测定中，为达到规定的系统适用性试验要求，可以改变一些色谱条件，但不能改变
《中国药典》采用HPLC法测定含量的药物（）
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[药物分析]《中国药典》采用HPLC法测定含量的药物
[药物分析]中国药典采用HPLC法测定含量的药物
在HPLC法测定中，为达到规定的系统适用性试验要求，可以改变一些色谱条件，但不能改变
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HPLC法测定阿司匹林栓剂含量时，所用内标物是
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用GC法测定VE含量，中国药典规定采用的检测器是（）
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