K-B法药敏试验中，菌悬液的浓度是()
A. 3×10
CFU／ml
B. 1.5×10
CFU／ml
C. 3×10
CFU／ml
D. 1.5×10
CFU／ml
E. 0.5×10
CFU／ml
CFU／mlCFU／mlCFU／mlCFU／mlCFU／ml查看答案
相关试题
换一换
K-B法药敏试验中，菌悬液的浓度是
A.3×10#$IMG0$#CFU/m B.1.5×10#$IMG1$#CFU/m C.3×10#$IMG1$#CFU/m D.1.5×10#$IMG3$#CFU/m E.O.5×10#$IMG3$#CFU/m
答案
K-B法药敏试验中，菌悬液的浓度是()
A.3×10CFU／ml B.1.5×10CFU／ml C.3×10CFU／ml D.1.5×10CFU／ml E.0.5×10CFU／ml
CFU／ml B.1.5×10CFU／ml C.3×10CFU／ml D.1.5×10CFU／ml E.0.5×10CFU／ml 答案
K-B法药敏试验中，菌悬液的浓度是
A.0.5×108CFU/ml B.0.5×108CFU/ml C.3×108CFU/ml D.1.5×108CFU/ml E.1.5×108CFU/ml F.3×104CFU/mlG、1.5×105CFU/mlH、1.5×105CFU/ml
答案
K-B法药敏试验中．菌悬液的浊度是
A.1麦氏比法 B.2麦氏比法 C.0.5麦氏比法 D.2.5麦氏比法 E.3麦氏比法
答案
纸片扩散法药敏试验的影响因素很多，如培养基、含药纸片、菌悬液浓度、实验过程及结果测量等。关于质量控制，错误的是（）
A.实验室应保存有标准菌株 B.每批新的MH琼脂和含药纸片必须用质控菌株进行检测 C.新纸片每周1次用标准菌株检测试验结果 D.在连续20个试验的结果中只能有1个结果超出范围，有1个以上的结果超出即认为是失控，需要寻找原因加以纠正 E.只有在符合特定条件时才可减少质控测定次数
答案
纸片扩散法药敏试验的影响因素很多，如培养基、含药纸片、菌悬液浓度、实验过程及结果测量等。关于含药纸片，错误的是（）
A.每张纸片的含药量一致 B.常规保存温度为2～8℃ C.使用前应置室温平衡1～2h，防止纸片表面产生冷凝水 D.纸片一旦接触琼脂表面，则不应再移动位置 E.纸片直径、密度、吸水性、纸片本身的酸碱度应一致
答案
纸片扩散法药敏试验的影响因素很多，如培养基、含药纸片、菌悬液浓度、实验过程及结果测量等。关于含药纸片，错误的是（）
A.纸片一旦接触琼脂表面，则不应再移动位置 B.纸片直径、密度、吸水性、纸片本身的酸碱度应一致 C.常规保存温度为2～8 ℃ D.使用前应置室温平衡1～2 h，防止纸片表面产生冷凝水 E.每张纸片的含药量一致
答案
纸片扩散法药敏试验的影响因素很多，如培养基、含药纸片、菌悬液浓度、实验过程及结果测量等。关于MH培养基，不正确的是（）
A.普通储存条件（2～8 ℃）下可使用7 d B.MH培养基中的胸腺嘧啶核苷和胸腺嘧啶含量应尽可能低 C.pH应为7.2～7.4 D.Mg和Ca和等离子的含量不会影响结果 E.平板厚度应为4 mm
答案
常规用于纸片扩散法的菌悬液浓度为（）
A.1.0×108CFU／ml B.1.1×108CFU／ml C.1.2×108CFU／ml D.1.4×108CFU／ml E.1.5×108CFU／ml
答案
常规用于纸片扩散法的菌悬液浓度为
A.1.5×10#$IMG0$#CFU/m B.1.0×10#$IMG0$#CFU/m C.1.4×10#$IMG0$#CFU/m D.1.1×10#$IMG0$#CFU/m E.1.2×10#$IMG0$#CFU/m
答案
热门试题
纸片扩散法药敏试验要求的菌液浓度是（ ）。
纸片扩散法药敏试验要求的菌液浓度是（ ）。
下列非发酵菌中，可用K-B法进行药敏试验的是（）
VITEK-ATB鉴定系统要求配制菌悬液的浓度是
VITEK-ATB鉴定系统要求配置菌悬液的浓度是
患者女，因尿频、尿急症状到门诊就诊。尿常规检查WBC（＋＋），尿细菌培养分离到大肠埃希菌，进一步进行KB法药敏试验。下列关于KB法的叙述，正确的是（ ）。
解离试验中，所用RBC悬液浓度和抗体分别为（）。
用KB纸片法进行药敏试验时，菌液制备需加血清肉汤培养基过夜的是（）
纸片扩散法药敏试验，在贴药敏纸片前平皿放置时间过长，会使抑菌圈_____。
做革兰阴性菌药敏试验用的药敏试剂条是
做革兰阳性菌药敏试验用的药敏试剂条是
做革兰阴性菌药敏试验用的药敏试剂条是
做革兰阳性菌药敏试验用的药敏试剂条是（）
做革兰阴性菌药敏试验用的药敏试剂条是（）
血浆凝固酶试验玻片法检测葡萄球菌，用菌悬液与血浆混合，此反应是（ ）。
用于消毒剂鉴定试验的菌悬液，下列制备方法中不正确的是
数码鉴定时菌悬液浓度根据试条的要求应调整为
数码鉴定时菌悬液浓度不同试条的要求应调整为（）
数码鉴定时菌悬液浓度根据试条的要求应调整为
K-B法药敏试验配制的菌液浓度为0.5麦氏标准比浊浓度。
使用微信扫一扫登录
